Exelixis -- 下一个新药是哪个？

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Exelixis是一家总部位于南旧金山的生物技术公司。它专注于研发小分子靶向药物来治疗癌症。主要信息如下:
• Exelixis成立于1994年,已有25年的研发经验。目前有约970名员工。
• 公司的首个自主研发药物CABOMETYX获得FDA批准,用于治疗肾细胞癌。这也是Exelixis第一个商业化的药物,2016年上市后销售收入持续增加。
• Exelixis的主要研发方向是以基因组学和肿瘤生物学为基础,设计和开发治疗各种癌症的小分子靶向疗法。主要的研发管线包括对抗MEK、FGFR和其他靶点的抑制剂。
• 公司与伙伴开展广泛的合作,包括对CABOMETYX和COMETRIQ进行临床试验的合作。合作伙伴包括科蒂斯、博士伦、武田和国际抗癌联盟。
• 2018年Exelixis的总收入为8.72亿美元,净收入为7.22亿美元。CABOMETYX为公司贡献了约7.64亿美元的收入。
• Exelixis的股票在纳斯达克上市,股票代码为EXEL。目前公司市值约为69亿美元。
• Exelixis始终致力于通过自己的研发产生新型癌症治疗方案,提高癌症患者的治愈率和生存期,这也是公司研发驱动的愿景使命。

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CABOMETYX是Exelixis公司研发的一种小分子靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌。它的主要信息如下:
• CABOMETYX的化学名称是cabozantinib,它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以同时抑制VEGFR、MET和AXL等多种与肿瘤生长相关的酪氨酸激酶。
• CABOMETYX于2016年4月获美国FDA批准用于治疗肾细胞癌,这也是Exelixis公司的首个上市药物。欧洲医药局也在同年批准了该药用于此适应症。
• CABOMETYX的主要适应症是治疗接受先前一线维持治疗后进展的肾细胞癌。研究显示,与索拉非尼相比,CABOMETYX可以显著延长无进展生存期,中位无进展生存期达10.2个月。
• 除肾细胞癌外,CABOMETYX也在各个 phases 的临床试验中用于治疗肝细胞癌、结直肠癌和其他实体瘤。
• CABOMETYX常见的不良反应包括高血压、手足症候群、疲乏、腹泻和呕吐等。这些反应通常在调整剂量或支持治疗后得以管理。
• 2018年,CABOMETYX的销售收入为7.64亿美元,是Exelixis公司总收入的88%。该药目前已成为Exelixis的主要收入来源和增长动力。
• CABOMETYX属于一次性口服治疗,推荐剂量是60mg每日一次,直至病情进展或产生不可耐受的毒性。