疫苗的终极大瓜来了

[红烛歌楼]

说好的疫苗防重症，防在哪里？如果不防重症，为啥要打疫苗？

你怎么不明白呢？虽然疫苗不能防感染，但是感染后再打疫苗就可以提高免疫力嘛，如果再感染再打疫苗，那样免疫力更强更高更大更厉害，病毒还没有到嘴巴里鼻孔里，免疫力就把病毒干死了！如果再重复几遍这个过程，那么那个人的免疫力可以强大到他周围一公里内的病毒都能被他的免疫力干掉！更高更大更上！
这才是科学！

[coolteeth]

你周围朋友真惨！

我周围朋友大部分都是卧病在床至少2、3天！！两个打911送自己去急诊！这是流感针症状？继续骗自己吧

[jgljk]

我只是认识高手，知道你鼓吹的东西是什么鬼。

感觉你好厉害的样子。
能否恳请你多说点呢。

你前面说的这个：

下午被传染新冠，傍晚发病，嗓子如刀割，晚上喝药，第二天早上正常。就是这么快。

这个速度是不是太快了，根据现代医学对人体免疫系统的了解，这个速度也超乎常理了。

难道是中医针灸甚至是道医吗。我貌似真被道医治疗过一次，但不太确定。

[jgljk]

我问的是解决了新冠病毒了没有？就像牛痘暂时解决了天花病毒一样。如果你说没有，那你提的机理就是没有用的东西

能有些辅助的治疗效果就不错了啊，加上自身的免疫系统，比别的更快痊愈，降低死亡率。这还不够嘛？

又不是耶稣降临，能让瘫子起来走路，让瞎子看见。

[红烛歌楼]

感觉你好厉害的样子。
能否恳请你多说点呢。

你前面说的这个：

这个速度是不是太快了，根据现代医学对人体免疫系统的了解，这个速度也超乎常理了。

难道是中医针灸甚至是道医吗。我貌似真被道医治疗过一次，但不太确定。

你如果见过重感冒今天发病明天早晨起床愈，你就相信了。当然也可以是你自己重感冒了，高手一副药隔夜愈你就不会说什么速度太快！当然我说得比较保守，重感冒可以做到药下肚，十分钟后就可以感觉到感冒在退缩，白天睡一觉大约也就是两钟头，醒来后愈8成甚至9成。不是吊水激素抗生素类的

[红烛歌楼]

感觉你好厉害的样子。
能否恳请你多说点呢。

你前面说的这个：

这个速度是不是太快了，根据现代医学对人体免疫系统的了解，这个速度也超乎常理了。

难道是中医针灸甚至是道医吗。我貌似真被道医治疗过一次，但不太确定。

当然在高手那里，我们以前就是那样，司空见惯，没啥稀奇的，没什么太快的。
有一次我娃在学校吵吵肚子疼，接回家躺床上半小时还是哼哼唧唧的，某高手开了三味药，灌下去不一会就起来要到外面玩，第二天照样上学去了

[红烛歌楼]

能有些辅助的治疗效果就不错了啊，加上自身的免疫系统，比别的更快痊愈，降低死亡率。这还不够嘛？

又不是耶稣降临，能让瘫子起来走路，让瞎子看见。

楼上还有一290笑我念咒治感冒LOL

[Mongolian02]

为啥北京2022年底会发生超级传染事件，一个月传了3000万人，比传播最快的麻疹都快了10倍不止

因为北京大部分人都打了疫苗，身体有抗体，还是武汉病毒的抗体，当时北京的是omicron变种，正好和这个抗体能发生ADE

通常呼吸道病毒一通过呼吸进入人体，人体的先天免疫细胞，就会发现病毒，立刻上去消灭，你就没有任何症状，也不会传染他人。天然阻挡病毒传播

只有病毒来不及消灭，病毒复制速度超过免疫系统先天免疫的能力，你才会有症状，病毒也会因此能传染他人

这样病毒传播速度就被限制了，因为很多人先天免疫强大，病毒没达到能传染他人的地步，就被消灭了，麻疹之类也是一样

当时北京因为大部分人打了新冠疫苗，也有抗体，变异病毒进入人体，免疫细胞上去消灭病毒的时候，结果发生ADE，免疫细胞反而成了第一个感染对象，病毒在咽喉大量复制，无法被抑制，没有能成为病毒阻断的人，自然人人都可以传染他人，变成超级传播事件

那次是下毒吧。 我没打疫苗，不出门也照样感染。很多打了的也感染。 有人说是水下毒，有人说看到飞机在天空化杠撒雾。

[红烛歌楼]

反不反疫苗和反不反mRNA covid疫苗是一回事儿吗？

这跟说人家反非法移民就是反移民一个鸟样啊

对咯，牛痘谁反？靠RNA遗传的病毒，变异太快，竟然也有人搞出疫苗！岂不可笑哉？

[Mongolian02]

现在已经证据确凿是阴谋集团早有预谋定制备用的生物武器-很不幸中国科学家担了黑名

问题的关键是这个释放是无意还是故意的。 如果是故意的， 那这是人类历史上最大规模的一场屠杀。

武汉机构说到底是比尔盖茨投资的。早在2019前几年 比尔盖茨还专门访问过科兴疫苗公司。这和网上说的共济会人口减少计划时间线一至。我知道有从2019前几年从科兴出来的几个技术专家，突然离去他们可能知道内中原因。

[HouseMD]

感觉你好厉害的样子。
能否恳请你多说点呢。

你前面说的这个：

这个速度是不是太快了，根据现代医学对人体免疫系统的了解，这个速度也超乎常理了。

难道是中医针灸甚至是道医吗。我貌似真被道医治疗过一次，但不太确定。

这有啥，黄皮川吃马药氯荃治新冠也是一天就好，还打什么垃圾疫苗，而且还到处宣传呢。当然没吃好的就跟河山硕那样了

[coolteeth]

不知道有多少个黄川粉象我一样吃过马药氯荃治新冠？
我也打了疫苗。我川下台之前打了，所以我紧跟着我川打。
其他的黄川粉都是口交川粉，（口头交马哥党费）也不跟着我川打疫苗。

这有啥，黄皮川吃马药氯荃治新冠也是一天就好，还打什么垃圾疫苗，而且还到处宣传呢。当然没吃好的就跟河山硕那样了

[红烛歌楼]

这有啥，黄皮川吃马药氯荃治新冠也是一天就好，还打什么垃圾疫苗，而且还到处宣传呢。当然没吃好的就跟河山硕那样了

290。没见过高手都这样。没见过世面，少见多怪

[红烛歌楼]

这有啥，黄皮川吃马药氯荃治新冠也是一天就好，还打什么垃圾疫苗，而且还到处宣传呢。当然没吃好的就跟河山硕那样了

没关系，你嘴贱，也挡不住人工智能在不远的将来突破，那些白衣人个个就像下坡路上的轮胎迅速gun下去咯！
就像围棋，突然出现个阿尔法Zero，人类棋手根本就差好几个档次，就像飞机把长跑运动员甩到水沟里一样。
当然现在的人工智能已经有模有样了，代替白衣人也已经有实例了，抖音上就有人多年搞不定的bing，问人工智能，给搞定了。有了带头的，后继的会少吗？很快的！

[cover]

那次是下毒吧。 我没打疫苗，不出门也照样感染。很多打了的也感染。 有人说是水下毒，有人说看到飞机在天空化杠撒雾。

说明你的先天免疫不行，做不了病毒传播阻断者

愚公这样是特强的，打了疫苗都能阻断病毒传播，是稀有动物

大部分先天免疫强的，还是害怕疫苗引起的ADE，病毒直接通过ADE感染先天免疫细胞

先天免疫细胞都被感染了，还如何能阻断病毒传播，自己也变成带毒传毒的了

[cover]

周围每个人都被感染，就是所有人先天免疫被ADE破坏了

新冠刚出来的时候，当时还没疫苗，很多人就不感染，即使周围人得了，这样的比例起码20-30%。

加拿大总理土豆就没感染，虽然他太太是最早一批得新冠的

这次北京的大爆发，基本无人幸免，就是ADE的证据

愚公好像是稀有动物，他周围全打了疫苗，基本也没有不被感染的

他说的是真话还是假话，只有他自己知道

[liufanghe]

来看看原始数据：“The first primary objective analysis is based on 170 cases of COVID-19, as specified in the study protocol, of which 162 cases of COVID-19 were observed in the placebo group versus 8 cases in the BNT162b2 group. Efficacy was consistent across age, gender, race and ethnicity demographics. The observed efficacy in adults over 65 years of age was over 94%.

There were 10 severe cases of COVID-19 observed in the trial, with nine of the cases occurring in the placebo group and one in the BNT162b2 vaccinated group.”


https://www.businesswire.com/news/home/ ... AxwjGfZjyg

placebo的162个covid里面有10个重症
打了疫苗的8个covid里有1个。
你自己算算两组的重症率谁高？？

我问了一次了，
没有明白您在说什么，是说染上新冠的患者里哪个重症率高吗？
我记得重症与很多基础病相连
再说说我理解的这段话，实在是不想去查了，
但这个实验前面应该有两个组，
打空白的和打疫苗的，
正常情况下两个组的人数不会有太大差别，
而这里看到的数据表明了接种疫苗和不接种疫苗的区别
能说说我的理解对吗？

[liufanghe]

1. 现有的新冠疫苗的保护率未知，可能完全无效

现有的新冠疫苗的保护率充满了各种有意无意的偏差和误导，细究数据的话基本看不到很好的保护力。一般来说, 通过肌肉注射的上呼吸道感染的病毒疫苗,因为越过了黏膜免疫系统,无法产生足够的对黏膜免疫至关重要的IgA,于是无法防止感染[2]. 港大陈志伟实验室发现接种新冠疫苗后, 病毒仍然在动物模型的鼻甲繁殖传播[3]. 疫苗厂商在设计实验时刻意回避检测感染,比如只对出现特定症状的人进行核酸检测,不普查核酸和抗体.这种选择性偏差漏掉了大量的无症/轻症感染者,导致疫苗虚假的高保护率. 疫苗保护率的第二个重要的偏差来自于核酸检测极高的假阴性率[4]. 核酸检测并不是监测新冠的完美方法,取样偏差和狭窄的时间窗口导致许多感染者甚至重症患者核酸检测假阴性.与对照组相比, 疫苗可以极大的降低鼻咽部的病毒载量,从而极大地提高核酸检测的假阴性率.这些被疫苗压低鼻咽部病毒载量的感染者的病情不一定轻. 这种现象在3期数据里就显出来了。摩德纳疫苗3期实验里,有志愿者接种两个月后血氧只有88，病人住院前从CLIA认证的机构测出核酸阳性，但是住院后核酸是阴性,因为病人的自测不合实验流程,于是这个病例未被计入感染[5]. 辉瑞的3期里也有类似的胸片显示可能是新冠感染但是核酸检测阴性未被计入感染的例子[6]。第三个偏差来自于对感染者在时间上的选择性剔除. 当前宣传的疫苗的高保护率都是只计入完全保护期比如第二针7天之后的感染病例.这个看似合理的方案其实无意间引起了观测偏差.在接种和感染这两个事件序列里,接种组和对照组并不是完全对称. 因为这种选择性偏差,50%保护率的疫苗可以观测为90%甚至更高。比如,对一个特定人群，每天有一人感染新冠，在35天内35人感染，把这35人编号为1到35。如果这些人提前接种了一个保护率为50%的疫苗，那观测的结果如何呢？假设这35人随机从第一天开始到第三十五天每天只有一人接种，疫苗的保护率从接种28天后 算起。在这为期7天的观测窗口里，7个注定在这第29-35天这7天感染的人必须在第1-7天内接种,否则就会被剔除,而这7个感染者在第1-7天内接种的几率是7/35, 于是疫苗的保护率为1-7*0.5*(7/35)/7=90%. 观测窗口越短,观测到的保护率越高. 不少新闻都显示了这一点. 第四个偏差来自于对感染者在ADE上的选择性剔除. 对于ADE敏感的志愿者有可能在第一针后就可能因为反应过大而被剔除后继试验. 疫苗厂商的3期数据里都有大量早期脱组的情况。



因为这些偏差，疫苗厂商的3期保护率数据缺乏足够的说服力。那么现实中大规模接种以后的数据呢？几乎所有的国家在疫苗普及的初期都伴随着病例的上升。有些国家比如以色列、英国、美国等随后因为封锁、季节变化等因素疫情变缓，有人就把它归功于疫苗，无视许多国家比如印度、塞舌尔、智利、塞尔维亚等疫情随着疫苗普及越来越严重。尤其是不丹本来清零几个月了，四月初2周内93%的成人接种疫苗后，疫情马上恶化，快赶上冬天的高峰。另外，把疫情缓和归功于疫苗的解释不了这些国家没打疫苗的现在感染数也同比例下降了。比如，以色列40%的人没打疫苗，现在也没啥感染的了，和去年同期没打疫苗时的情况类似。至于说什么是因为群免了, 那就更不可能。首先，60%的疫苗普及率还没到群免的阀值，其次，16岁以下的接种率是零，可以认为他们是一个独立的未受保护的群体。最后，新冠病毒可能不存在群免。玛瑙斯[7]、印度、卡塔尔[8]等抗体阳性率更高，也没啥作用。明显是封锁加天气变化等降低了感染。



马克.吐温说谎言有3种:谎言,该死的谎言,还有统计数据。尽管疫苗的保护率疑云重重，机构仍然可以做出各种漂亮的数据。CDC根据医护人员的数据说两针14天后的保护率是90%， 一针14天后的保护率是80%，并且给出了计算过程[9]。但是CDC根本没考虑想打疫苗的在等待期间感染后就打不了。真正的未接种人.天数应该包含后来接种的人在未接种期间的人.天数。用此算法得出未接种人.天数为167,259，CDC原来用的是116,657。这样两针14天后的保护率是63%， 一针14天后的保护率是56%。 另外，CDC的算法忽视了12月份的感染风险是3月份的5倍左右，人.天数的感染风险权重根本不一样。疫苗组的人.天数主要发生在感染风险权重低的2／3月。约取一半权重，这样两针14天后的保护率是32%， 一针14天后的保护率是28%。 另外，这组数据52.6%来自亚利桑那，那里冬天高峰的感染风险是现在的10倍以上。如果再考虑接种组上呼道病毒载量低，假阴性率高的话，疫苗就基本没有任何保护力。



附：

Total person-days： 3950 person × 90 day=355，500

－ Partially immunized (>=14 days)：41,856

－ Fully immunized：78,902

－ 13 days after 1st/2nd short: 67,483

= 167,259 unvaccinated person-days

Note: 确认感染之后的天数也应该扣除，但是在总数里扣除上限，即180人感染*90天=16200人.天后还差很远，对结论影响不大。



2. 抗体中和滴度的体外数据和真实效力相关性很差

抗体中和滴度是疫苗厂商推销产品的一个重要依据。然而新冠病毒感染人体的机理复杂，途径众多导致体外中和滴度数据和真实效力相关性很差。经常有病人体外实验检测出高中和滴度抗体却无法防止感染[10]。哪怕是体外实验，用纯化病毒显示高中和力的抗体其实在细胞之间基本没有中和能力[11]。当前体外中和试验用的反应基质过于简单。比如用的病毒没有足够糖基化, 而新冠病毒在人体内会高度糖基化，70%的部位会被各种糖基覆盖，抗体很难认出高度糖基化后的病毒。比如基质缺乏抗体Fc受体， 而新冠病毒在人体内和抗体结合后，抗体Fc还要进一步和各种Fc受体结合，而体外中和试验根本没考虑这个因素。反应基质的酸碱值，所用的细胞是否和人体细胞机理类似等等都很重要。有报道说在样本里加入正常生理浓度的胆绿素后，许多中和抗体和新冠病毒的结合能力就急剧下降[12]。



3. 新冠突刺蛋白有毒

新冠病毒通过与体内的ACE2，NRP1等受体结合而侵袭人体。ACE2，NRP1这些受体本身具有重要的生理机能，比如ACE2具有修复上皮细胞，调节血压等功能。突刺蛋白能和这些重要受体结合，必然干扰正常的生理机能。比如突刺蛋白可以穿过血脑屏障[13]; 突刺蛋白能通过ACE2影响线粒体功能而杀死血管上皮细胞[14]; 不含其他病毒成分的单独S蛋白能够触发血管细胞信号传导并引发细胞功能障碍[15];改变人的血脑屏障[16]；损伤肺部[17];释放信号，诱发细胞病变, 可能导致慢性绝症：肺动脉高压[18].

现有的疫苗都会引入新冠突刺蛋白到体内而带来潜在的危害.有人会说疫苗引入的突刺蛋白局限于注射部位的肌肉组织，所以这种担忧毫无必要。然而一个不可否定的是必然有小部分突刺蛋白会游离到全身各处，其潜在的危害绝对不是不存在。3期试验里接种组的心脑血管疾病明显升高。随着疫苗的推广，其潜在毒性越来越明显。比如，VAERS在几个月内记录的新冠疫苗死亡关联病例已经4000多人，高于过去20年所有疫苗的总和。以色列打疫苗的1／2月比往年超额死亡22%，尤其是20－29岁的超额死亡是32%。 这么大的超额死亡有可能大部分是因为疫苗引起，因为以色列的新冠检测很全，漏掉的应该比较少[19]。美国的超额死亡数据12月／1月比往年基线高30-40%，近两月的数据不全，但是就是部分数据里，自从打疫苗以后，异常死亡这一项（Symptoms, signs and abnormal clinical and laboratory findings, not elsewhere classified (R00-R99)），急剧增长，翻了几倍，近2万人。这些莫名死亡应该就是疫苗致死的一部分[20]。其他国家在接种疫苗后，也大都伴随着超额死亡[21]。



4. 新冠抗体有毒

临床数据表明，中和抗体的滴度越高，病情越重。无症／轻症者甚至不少人没有针对突刺蛋白的抗体。这似乎暗示新冠突刺蛋白抗体有毒. 有人会说重症患者的高滴度中和抗体不是重症的原因，而是重症的结果，因为重症患者体内的病毒更多，时间更长[22]。不管怎样，高抗体滴度和重症相随，低滴度／无抗体和轻症／无症相随是简单的事实。在无症状和有症状的COVID-19患者之间，上呼吸道的病毒脱落是无法区分的。有症状的患者显示较高的抗SARS-CoV-2抗体滴度，并且可以更快地从上呼吸道清除病毒，这与较高抗体滴度由较高的病毒载量引起的假设相反.在新冠感染的前五天内，症状较轻，尽管易感组织中繁殖了高量病毒；在第一种抗体的出现之后，由于免疫失调，才出现严重症状。之后，哪怕是重症患者体内的病毒载量也开始急剧降低。

许多实验进一步确认了新冠抗体有毒，比如病人的新冠突刺蛋白抗体攻击脑组织[23]; 抗体会和许多人体组织发生免疫反应[24]; G蛋白关联的受体的自抗体可能是新冠长期神经和心脏后遗症的原因[25]; 高滴度的type I IFN-α2 and IFN-ω抗体会毁了免疫系统的许多功能[26]; 抗体的尾端触发炎症反应[27].



5. 新冠抗体依赖增强效应（Antibody Dependent Enhancement/Pathology, ADE/ADP）

新冠病情明显是病毒感染后引发的免疫紊乱。 以往对冠状病毒比如SARS，MERS的研究表明，针对冠状病毒突刺蛋白的IgG抗体容易诱发抗体增强效应ADE，即抗体加重感染或者导致免疫紊乱, 这是这些病毒一直没有疫苗的重要原因之一[28]。类似, 对于新冠的研究表明，针对新冠突刺蛋白的IgG抗体在与病毒结合后，可以侵袭各种具有FcγR受体的免疫细胞（巨噬细胞，肥大细胞，单核细胞,嗜酸性粒细胞等），杀死这些免疫细胞或者干扰这些细胞的功能引发细胞因子风暴。新冠病毒本来无法侵袭这些没有ACE2表达的免疫细胞，但是IgG抗体帮助新冠病毒实现了这种破坏。有可能这就是不产生或只产生微量的IgG抗体的感染者轻症甚至无症，而产生高滴度中和抗体的感染者重症甚至死亡的原因。值得一提的是血小板也具有FcγR，接种疫苗后血小板减少可能与IgG抗体和FcγR的反应有关。



研究人员去年10月就报道了8%的轻症病人,76%的重症病人的血清呈现ADE[29];体外实验表明新冠非中和IgG抗体帮助病毒杀死巨噬细胞[30];突刺蛋白抗体（单抗／恢复病人血清）帮助新冠病毒感染本来无法感染的单核细胞。单核细胞是重要的先天免疫系统的哨兵，它被新冠病毒感染后释放警戒信号引发了炎症风暴[31].用灭活新冠疫苗在雪貂上观察到了ADE，还好不严重，不过确实了新冠灭活疫苗会加重肺部病情。实验中观察到了接种组的雪貂普遍有肝炎，而肝炎是典型的ADE[32]. 从重症新冠病人分离出可以急剧增强感染的新冠抗体, 可以说是一种ADE[33]. 动物实验观测到ADE,好消息是比率只有3%[34].ADE通过FcγRIIB诱发，并验证了抗体Fc变异可以消除ADE[35]. 新冠抗体因为Fc端糖基化引起ADE, 抗体的尾端激发巨噬细胞造成严重炎症反应[36]. 二次感染的双胞胎：第一次感染产生高滴度IgG中和抗体的在二次感染时重症，第一次感染无IgG中和抗体，只有非中和抗体的在二次感染时无症[37]。新冠病情随年龄增长而加重，对此一个简单的猜测就是人随着年纪感染冠状病毒的次数越来越多，体内预存的针对新冠的抗体逐渐从IgM迁移到针对突刺蛋白S2和NP的IgG，IgA，而这些抗体的FcY会诱发各种问题[38]。重症患者的共性是体内有大量的以前感染冠状病毒留下的针对突刺蛋白S2部位的抗体[39].



时至今日，还有许多人无视新冠ADE的各种实验数据，宣传新冠没有ADE。有人在看到新冠ADE的数据后，说体外细胞实验不代表体内也是如此，或者说动物模型不代表人体，进而否定ADE的存在。甚至有人荒唐的说有ADE的话那死人都满大街了, 全然无视新冠本身是很轻的病, 年轻人感染后病死率远低于千分之一,有ADE也只是加重病情,不会有普通人可以明显察觉的变化.就像ADE的典型登革出血热治疗得当死亡率也在1%以下.还有人说ADE即使存在，也是罕见现象，无视文献报道8%的轻症病人,76%的重症病人的血清呈现ADE. 还有人说因为现在的疫苗有高滴度的中和抗体，只有非中和抗体才会产生ADE，完全无视人体在产生中和抗体的同时还会产生大量的非中和抗体，另外，还无视针对当前毒株的中和抗体会成为变异毒株的非中和抗体的简单事实。甚至有人荒谬的提出疫苗可以不停的更新，年年打来产生针对新毒株的中和抗体，完全忘了这些能诱发ADE的非中和抗体已经存在，再也消除不了，更可怕的是人体存在抗原原罪(original antigenic sin)，又称霍斯金现象(Hoskins effect)，即身体免疫系统在遭遇到与初次感染有些微不同的外来物时，倾向利用初次产生的免疫记忆，而非再次产生免疫反应。因为抗原原罪,针对新毒株的疫苗对已经接种过老疫苗的人可能效果很差. 乐观的人又会说新冠不存在抗原原罪，因为现在没有观察到，另外变种和原始病毒很相似，不会引起抗原原罪。殊不知就是这种所谓的没有证据人传人的荒谬乐观派把人类拖入了今天的深渊。我们可以做最乐观的愿望，但也必须做好应对最坏情况的方案。



6. 当前的新冠疫苗恶化感染者的病情

既然新冠病毒存在ADE／ADP，那么当前靠诱发抗体为主的新冠疫苗必然会恶化感染者的病情。



以色列的数据显示新冠疫苗提高住院率3倍，死亡率5倍[40].





匈牙利接种新冠疫苗染病后的死亡率是273／5714=4.8%，有的疫苗接种染病后的死亡率奇高，比如摩德纳的疫苗接种染病后的死亡率是12／108=11%。当然这个数据样本不大，年龄分布有可能偏高[41]。高于匈牙利新冠死亡率26625／770000=3.5%.

德国接种新冠疫苗染病后的死亡率是662/13000=5.1%, 接种过第一剂疫苗的人染病后的死亡率是2000/44000=4.5%，高于未接种疫苗的死亡率[42].



巴西80岁以上的老人三月初90%以上的接种疫苗，一个月后死亡人数翻倍，二者的时间相关性充分说明了新冠疫苗不仅不能降低新冠死亡，反而会因为ADE加重死亡[43]。





7. 当前的新冠疫苗加速了超级变种的形成

新变种传染性强，毒性强。然而为啥印度过去一年都没有新变种，疫苗一打，几个月就爆了呢？Geert Vanden Bossche的理论是这是疫苗惹的祸，印度的现状非常符合他的预测。疫苗对新变种的促进和筛选作用，具体过程很复杂。简单来说就是疫苗接种后的一两星期，新的免疫没建立起来，给了病毒适应变异出超级毒株的绝佳环境。自然的感染就不存在这个问题，所以不会很容易筛出超级毒株。现在的超级毒株比如巴西变种，英国变种和南非变种全部来自于早期的疫苗试验场就是这个因素。印度变种也是在打疫苗后才出现的。


Marek's disease就是一个典型的疫苗培养超级变种的例子：从前Marek's disease在鸡群传播，症状轻微，死亡率很低。疫苗厂家蛊惑一些养鸡厂接种疫苗，刚开始大部分养鸡场不接种疫苗也无所谓，结果过了一段时间之后，所有的养鸡场都必须接种疫苗，否则染了Marek's disease就必死。原来疫苗厂家搞的疫苗只压制症状，不阻止感染，病毒有了更大的培养皿和选择压力后，进化出了超强杀伤力的变种[44]。

我对引文40到43很感兴趣，记下了，有时间读一下。
文学城的这个您写的吗？看来那个作者也是做多肽研究的
他的这个可不是反疫苗，是倡导多肽疫苗。

[40] Immunological and pathological outcomes of SARS-CoV-2 challenge after formalin-inactivated vaccine immunisation of ferrets and rhesus macaques

https://www.medrxiv.org/content/10.1101 ... 20209114v1

[41] An infectivity-enhancing site on the SARS-CoV-2 spike protein is targeted by COVID-19 patient antibodies

https://www.biorxiv.org/content/10.1101 ... 8.423358v1

[42] The functions of SARS-CoV-2 neutralizing and infection-enhancing antibodies in vitro and in mice and nonhuman primates

https://www.biorxiv.org/content/10.1101 ... 1.424729v2

[43] An antibody-dependent enhancement (ADE) activity eliminated neutralizing antibody with potent prophylactic and therapeutic efficacy against SARS-CoV-2 in rhesus monkeys

https://www.biorxiv.org/content/10.1101 ... 6.222257v1

[omicron]

现在病毒喜欢在咽喉，在咽喉发生ADE，死不了几个

如果哪天又变异回进肺，打过疫苗的估计起码死三分之一

[CellcycleBa]

81%的美国人打过至少一针。美国人会死27%的人？你相信吗？

现在病毒喜欢在咽喉，在咽喉发生ADE，死不了几个

如果哪天又变异回进肺，打过疫苗的估计起码死三分之一