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Re: 中共军方陈薇,2020/02/26新冠疫苗就已经投产下线

发表于 : 2022年 12月 17日 16:43
whoami
你造谣要有个度啊。这个过了。

还他妈第二天就人体实验?你知道上临床FDA多久可以批吗?
Knifer 写了: 2022年 12月 17日 15:19 再尼玛快,也是发现病毒俩月后了,以中国的速度,还特么是军队,当然可能。


摩德纳可是第二天就开始人体实验,而不是制备疫苗

Re: 中共军方陈薇,2020/02/26新冠疫苗就已经投产下线

发表于 : 2022年 12月 17日 17:16
ghobuster
你就不要洗了。我问你一个最简单的问题,五毛们从来不敢正面回答。

新冠病毒到底是不是自然产生的?
Knifer 写了: 2022年 12月 17日 15:34 牛逼,还他妈的科研呢,川普都说了,we have a vaccine very early (something like that). 另外,摩德纳2017年就申请了相关专利,也是很牛逼的科研,哈哈哈

Re: 中共军方陈薇,2020/02/26新冠疫苗就已经投产下线

发表于 : 2022年 12月 17日 18:12
wanmeishijie
ghobuster 写了: 2022年 12月 17日 15:28 一个是研发,一个是生产下线!五毛都是这么蠢的吗?
她的技术传统,实验室出疫苗肯定很快。玄月给过解释。后来下线生产也快一年了

Re: 中共军方陈薇,2020/02/26新冠疫苗就已经投产下线

发表于 : 2022年 12月 18日 16:49
ghobuster
2020.2.26,党国速度。
wanmeishijie 写了: 2022年 12月 17日 18:12 她的技术传统,实验室出疫苗肯定很快。玄月给过解释。后来下线生产也快一年了

Re: 中共军方陈薇,2020/02/26新冠疫苗就已经投产下线

发表于 : 2022年 12月 18日 17:29
ghobuster
https://www.cnbc.com/quotes/6185-HK

2019/11/10开始暴涨。

Re: 中共军方陈薇,2020/02/26新冠疫苗就已经投产下线

发表于 : 2022年 12月 18日 17:38
kazan
2021年欧洲杯时有个五毛说,别的国家赛场都有限制,只有匈牙利用了中国疫苗赛场全开放 LOL

Re: 中共军方陈薇,2020/02/26新冠疫苗就已经投产下线

发表于 : 2022年 12月 18日 18:03
whoami
On January 11, 2020, the Chinese authorities shared the genetic sequence of the novel coronavirus.

On January 13, 2020, the U.S. National Institutes of Health (NIH) and Moderna’s infectious disease research team finalized the sequence for mRNA-1273, the Company’s vaccine against the novel coronavirus. At that time, the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of NIH, disclosed their intent to run a Phase 1 study using the mRNA-1273 vaccine in response to the coronavirus threat and Moderna mobilized toward clinical manufacture. Manufacture of this batch was funded by the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI).

On February 7, 2020, the first clinical batch, including fill and finishing of vials, was completed, a total of 25 days from sequence selection to vaccine manufacture. The batch then proceeded to analytical testing for release.

On February 24, 2020, the clinical batch was shipped from Moderna to the NIH for use in their Phase 1 clinical study.

On March 4, 2020, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) completed its review of the Investigational New Drug (IND) application filed by the NIH for mRNA-1273 and allowed the study to proceed to begin clinical trials.

On March 16, 2020, the NIH announced that the first participant in its Phase 1 study for mRNA-1273 was dosed, a total of 63 days from sequence selection to first human dosing.