#41 Re: 中国肝素造假事件及其严重后果
发表于 : 2025年 1月 24日 23:47
也对,一个是小分子,一个是大分子,你说得没错。
也对,一个是小分子,一个是大分子,你说得没错。
我虽然不知道医院做什么的littlek 写了: 2025年 1月 24日 22:56 你就是一先有结论再找证据的肛精,从来没有在医院工作的经历,对美国的医疗业也不了解,也不了解Baxter的heparin sodium究竟出了什么样的问题才导致FDA recall的,这本来就是Baxter的一次事故,你硬要把我共拉进来,而且一口咬定这是高科技作案规避了QA程序,但你又说不出来如何规避,连医院里的iv基本都是heparin sodium都不了解,还说你嗲从我共进口的不是heparin sodium,而是美国人教的新产品。
建议你咬之前先想想怎么下口,这里比你专业的人多去了。你要碧碧碧建议你先把Baxter 2008年的FDA label找出来。
你FDA嗲2010年的调查结论说的是Baxter装配heparin sodium iv device的设备污染Oversulfated Chondroitin Sulfate。所以最后也没有调查我共的厂家。
liufanghe 写了: 2025年 1月 24日 23:51 我虽然不知道医院做什么的
但我知道化学是做什么的
这报道网上一把一把的
我说了我是了解检测方法才知道这事的
你说的是10月29的听证会报告吗
那里边明确讲出现问题的药品原料里发现添加物OSCS
请看好了是原料药里有Oversulfated Chondroitin Sulfate
原来药来自中国,中国不配合调查
你说的设备污染有的话请给个链接
我有我不知道的,
但我知道中共和他的看门狗五毛们就是看不得事实
可惜受过教育了解医疗的人竟然也能配合掩盖事实
你不懂化学也不懂生物littlek 写了: 2025年 1月 25日 00:10 人FDA说的是2008年Baxter的heparin产生不良反应,这批heparin内有来自中国的API, 但2008年后发现所有的heparin都有“ a previously unknown contaminant“。所以2008年后,一直到2013年都要求对所有的含heparin的产品进行2种检测并报告FDA。
我明明是你的美国嗲地,为啥你一口咬定是“中共和他的看门狗五毛们“。而且你碧碧碧了这么久都不知道OSCS, 直到我说了你才开始碧碧碧。如果中国API内含有OSCS,直接说中国产品有OSCS就可以了,为啥要排查各种device?