新未名空间

全身性重症肌无力（gMG）是一种罕见的自身免疫性疾病，影响全球约70万人，主要表现为肌肉无力，严重时可能威胁生命。强生公司开发的新药nipocalimab，是一种靶向新生儿Fc受体（FcRn）的抗体疗法，旨在通过减少病理性IgG抗体的水平来改善患者症状。该药物在Vivacity-MG3临床3期试验中显示出显著的疗效，目前已向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA），寻求成为首个获得全球批准用于治疗gMG的FcRn阻断剂。

“The drugmaker sees nipocalimab as a candidate that can generate peak sales in excess of $5 billion, despite argenx and UCB beating it to market”

蔡磊赶紧来吃！看看踩雷能不能治愈

过把瘾

楼主说的：
2019年秋天，41岁的蔡磊被确诊渐冻症。 这种罕见病的发病率约为十万分之一点六，在生物医疗技术突飞猛进的今天，治愈率依旧为0。 绝大多数患者将在2-5年内迎来生命终点。

这不就是说：新药nipocalimab，治愈率为多少？

现在被批准而且适应症最多的是 Efgartigimod(Vyvgart),是一种工程化的 Fc 片段。nipocalimab 好像还没有被批准。