罗氏的IMscin001Ⅲ期临床积极结果公布
发表于 ： 2022年 8月 4日 20:26
罗氏的IMscin001Ⅲ期临床积极结果公布
Halozyme Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：HALO）（以下简称“Halozyme”）于8月2日宣布，罗氏（Roche）的IMscin001在III期研究评估了使用Halozyme的ENHANZE®技术的Tecentriq®（atezolizumab）的皮下制剂，达到了其共同主要终点。
该研究显示，在既往铂类治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，皮下注射Tecentriq®的血液水平（药代动力学）与静脉输注（IV）相比并不逊色，表明皮下制剂的安全性与静脉制剂一致。同时，皮下制剂的输注时间由之前静脉输注时间的30-60min减少到3-8min。“这些积极的结果最终都将使患者受益”，Halozyme总裁兼首席执行官Helen Torley博士表示。
Halozyme Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：HALO）（以下简称“Halozyme”）于8月2日宣布，罗氏（Roche）的IMscin001在III期研究评估了使用Halozyme的ENHANZE®技术的Tecentriq®（atezolizumab）的皮下制剂，达到了其共同主要终点。
该研究显示，在既往铂类治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，皮下注射Tecentriq®的血液水平（药代动力学）与静脉输注（IV）相比并不逊色，表明皮下制剂的安全性与静脉制剂一致。同时，皮下制剂的输注时间由之前静脉输注时间的30-60min减少到3-8min。“这些积极的结果最终都将使患者受益”，Halozyme总裁兼首席执行官Helen Torley博士表示。