色盲的用处

版主: huangchong

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#1 色盲的用处

帖子 huangchong(净坛使者)楼主 »

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#2 Re: 色盲的用处

帖子 huangchong(净坛使者)楼主 »

大部分哺乳动物都是色盲 只有 部分灵长目不是色盲
latimeria
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#3 Re: 色盲的用处

帖子 latimeria »

是。部分灵长类的三色视觉绝对是进化史上的逆天奇葩事件。

从鱼到鸟的脊椎动物都是四色视觉,由四个基因控制(SWS1, SWS2, Rh2, LWS)。

哺乳类的祖先是二色视觉,由两个基因控制(SWS1和LWS,紫外和红色)。SWS2和Rh2基因在哺乳动物祖先中被彻底丢失了。大致3500万年前哺乳类的LWS基因被拷贝了一次,其中一个拷贝变成了对绿色敏感。这两个拷贝在人类的X染色体上。

同时在向灵长类进化的一支它们的SWS1基因积累了7个点突变,变成了对蓝色敏感。据说这7个点突变中任何一个都不会导致对紫外线感受的改变。这种另辟蹊径在短时间内靠攒突变来改变基因功能的事件在进化史上凤毛麟角。
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tiantian2000
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#4 Re: 色盲的用处

帖子 tiantian2000 »

什么时候能进化出紫外红外敏感?是不是色彩更丰富了
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huangchong(净坛使者)楼主
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#5 Re: 色盲的用处

帖子 huangchong(净坛使者)楼主 »

tiantian2000 写了: 2024年 4月 21日 14:02 什么时候能进化出紫外红外敏感?是不是色彩更丰富了
是的 鸟就可以看到紫外
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YouHi
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#6 Re: 色盲的用处

帖子 YouHi »

tiantian2000 写了: 2024年 4月 21日 14:02 什么时候能进化出紫外红外敏感?是不是色彩更丰富了
进化代价太大。没有实用价值的肯定不会有。
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#7 Re: 色盲的用处

帖子 huangchong(净坛使者)楼主 »

tiantian2000 写了: 2024年 4月 21日 14:02 什么时候能进化出紫外红外敏感?是不是色彩更丰富了
我以前还看到
因为女性有两个x染色体 如果这俩染色体上的色素基因略有不同 那么有可能这人的色觉会比一般人更丰富一点

不过好像女人的俩x染色体里有一个是整体失活的(不过女人比男人色盲少 似乎说明这个失活也不彻底)
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#8 Re: 色盲的用处

帖子 fhnan »

huangchong 写了: 2024年 4月 21日 05:50
色盲相当于排除了颜色的感染 所以能迅速找出伪装的敌人
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#9 Re: 色盲的用处

帖子 Tea »

能看红外线是不是更牛逼。
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#10 Re: 色盲的用处

帖子 latimeria »

huangchong 写了: 2024年 4月 21日 14:07 我以前还看到
因为女性有两个x染色体 如果这俩染色体上的色素基因略有不同 那么有可能这人的色觉会比一般人更丰富一点

不过好像女人的俩x染色体里有一个是整体失活的(不过女人比男人色盲少 似乎说明这个失活也不彻底)
X染色体失活是随机的。所以携带X染色体色盲基因突变的女性的视网膜上的视锥细胞们是嵌合体。理论上她们对颜色的体验会比正常人差一点。
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#11 Re: 色盲的用处

帖子 latimeria »

Tea 写了: 2024年 4月 21日 14:26 能看红外线是不是更牛逼。
有啊!蟒蛇和响尾蛇就能“看见”红外波段。它们的颊窝富含三叉神经的末梢,可以探测环境的5到30微米的红外波段。

这个功能只适合冷血动物。恒温动物的红外感受器会被自己体温产生的背景噪音烦死。
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#12 Re: 色盲的用处

帖子 huangchong(净坛使者)楼主 »

latimeria 写了: 2024年 4月 21日 14:45 X染色体失活是随机的。所以携带X染色体色盲基因突变的女性的视网膜上的视锥细胞们是嵌合体。理论上她们对颜色的体验会比正常人差一点。
很有道理 三花猫好像就这样形成的?
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#13 Re: 色盲的用处

帖子 huangchong(净坛使者)楼主 »

latimeria 写了: 2024年 4月 21日 14:45 X染色体失活是随机的。所以携带X染色体色盲基因突变的女性的视网膜上的视锥细胞们是嵌合体。理论上她们对颜色的体验会比正常人差一点。
简单的说 廉颇是嵌合体
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#14 Re: 色盲的用处

帖子 huangchong(净坛使者)楼主 »

所有老鼠细胞中的父系X染色体,都会在胚胎发育早期过程中的双细胞到四细胞阶段,经历因印记而失去活性的过程[4]。其中属于胚外组织(extraembryonic tissue,未来的胎盘)中的X染色体,将会持续保留此失活状态,因此在此部位只有母系X染色体具有活性。

而属于内细胞团(inner cell mass,未来的胚胎)的X染色体,将会在囊胚(blastocyst)时期再度恢复活性,此时这些部位内的两条染色体皆有作用。之后两条染色体的其中之一,将会独立且随机地失去活性,而且包括此细胞后代的X染色体在内,其活性将再也不会恢复。

因此,当雌性拥有异型合子性联基因时,将会依据每个细胞保留活性染色体的不同,而产生不同性状同时存在于同一个体上的“镶嵌”(mosaic)现象,母三色猫的毛色为其中的例子。人类的第八号凝血因子的基因位于X染色体上,因此如果男性携带致病基因必然导致血友病;而女性两条X染色体如果携带致病基因与不携带致病基因的各占一条,那么她的一部分肝细胞不能合成第八号凝血因子,其他肝细胞能够合成第八号凝血因子,所以她不会发病。无汗症也是受X染色体基因控制,因此携带此基因的女性会非常明显地表现出部分皮肤无汗,其他皮肤有正常排汗功能的“镶嵌”现象。

雌性生殖细胞中失活的X染色体则会恢复活性,因此卵子中的两条X染色体皆有活性。
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