我说的高手是用二杠厚皮杜伯的那类cover 写了: 2025年 2月 6日 11:22 细胞因子风暴,主要集中在病毒最多的地方
幸好现在变异的新冠病毒对大部分人只在咽喉最多,就算发生ADE,也不过是咽喉疼痛加剧,发高烧而已
但是这你也控制不了,万一进了肺部,在肺部发生ADE,就和大S一样了
疫苗的终极大瓜来了
版主: alexwlt1024
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左也行,右也行,文明发帖就欢迎;粉也罢,黑也罢,互相尊重别谩骂。
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#61 Re: 疫苗的终极大瓜来了
上次由 红烛歌楼 在 2025年 2月 6日 23:53 修改。
此网站Yesterday 写了: ↑
(得了癌症)复发也可以治,治愈本来就不应该是目标。
得了癌症治疗的目标本来就是不应该治愈,那是啥?还复发也可以治?什么鬼?别说复发,就说第一次被诊断出xxCa.,多少人当场崩溃?还复发可以治?我几个亲戚都是复发了人完了,怎么不治了?推诿回家等S呢?
(得了癌症)复发也可以治,治愈本来就不应该是目标。
得了癌症治疗的目标本来就是不应该治愈,那是啥?还复发也可以治?什么鬼?别说复发,就说第一次被诊断出xxCa.,多少人当场崩溃?还复发可以治?我几个亲戚都是复发了人完了,怎么不治了?推诿回家等S呢?
#62 Re: 疫苗的终极大瓜来了
ADE效应(缩写Antibody-dependent Enhancement),是指“抗体依赖增强症” 经自然免疫或疫苗接种后,再次接触相关病毒时,体内产生一些不理想的抗体可能会增强其感染能力,甚至协助病毒进入原先无法进入的细胞,进而导致病毒大量复制或免疫细胞应答异常,最终导致病情加重。
哟,抗体竟然可能协助病毒进入原先无法进入的细胞!



哟,抗体竟然可能协助病毒进入原先无法进入的细胞!
此网站Yesterday 写了: ↑
(得了癌症)复发也可以治,治愈本来就不应该是目标。
得了癌症治疗的目标本来就是不应该治愈,那是啥?还复发也可以治?什么鬼?别说复发,就说第一次被诊断出xxCa.,多少人当场崩溃?还复发可以治?我几个亲戚都是复发了人完了,怎么不治了?推诿回家等S呢?
(得了癌症)复发也可以治,治愈本来就不应该是目标。
得了癌症治疗的目标本来就是不应该治愈,那是啥?还复发也可以治?什么鬼?别说复发,就说第一次被诊断出xxCa.,多少人当场崩溃?还复发可以治?我几个亲戚都是复发了人完了,怎么不治了?推诿回家等S呢?
#63 Re: 疫苗的终极大瓜来了
一开始很难不被带偏的。 我整天就在ICU插肺管上呼吸机,死了人就像倒一个大点的黑垃圾袋。 不过很快就看出需要插管的大多原本肺功能就不够的。 原本健康, 年轻的极少有需要擦管的。就决定拿命赌一把。 不去打疫苗。每天就是严格防护, 回家先15分钟蒸汽呼吸清理呼吸道。挺过来的。 我都没感染过
到后来7次8次打针成了信仰了, 那些是真的脑残无可救药了, 也好一次次的瘟疫就是一次次的清理多余人口。阿弥陀佛。
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说你有病就有病
#65 Re: 疫苗的终极大瓜来了
就是可以帮助进入原来进不去的免疫细胞。免疫系统产生抗体,抗体居然帮助病毒进了原来进不去的免疫细胞,免疫系统能不急吗?红烛歌楼 写了: 2025年 2月 6日 11:35 ADE效应(缩写Antibody-dependent Enhancement),是指“抗体依赖增强症” 经自然免疫或疫苗接种后,再次接触相关病毒时,体内产生一些不理想的抗体可能会增强其感染能力,甚至协助病毒进入原先无法进入的细胞,进而导致病毒大量复制或免疫细胞应答异常,最终导致病情加重。
哟,抗体竟然可能协助病毒进入原先无法进入的细胞!![]()
细胞因子风暴就发生了
2020年新冠刚爆发的时候,中国有不少新冠引起ADE的文章,因为中国有萨斯经验,萨斯就是ADE的病毒
后来为了推疫苗,这些文章一律不许发表了
其实Omicron之后,ADE就大量发生,幸好病毒都在咽喉部位,ADE也发生在那里,细胞因子风暴也冲着咽喉,基本死不了,就是加速病毒传播
象大S这么倒霉的, 病毒入肺,在肺部发生ADE的比较少,也是个人体质
#66 Re: 疫苗的终极大瓜来了
为啥北京2022年底会发生超级传染事件,一个月传了3000万人,比传播最快的麻疹都快了10倍不止
因为北京大部分人都打了疫苗,身体有抗体,还是武汉病毒的抗体,当时北京的是omicron变种,正好和这个抗体能发生ADE
通常呼吸道病毒一通过呼吸进入人体,人体的先天免疫细胞,就会发现病毒,立刻上去消灭,你就没有任何症状,也不会传染他人。天然阻挡病毒传播
只有病毒来不及消灭,病毒复制速度超过免疫系统先天免疫的能力,你才会有症状,病毒也会因此能传染他人
这样病毒传播速度就被限制了,因为很多人先天免疫强大,病毒没达到能传染他人的地步,就被消灭了,麻疹之类也是一样
当时北京因为大部分人打了新冠疫苗,也有抗体,变异病毒进入人体,免疫细胞上去消灭病毒的时候,结果发生ADE,免疫细胞反而成了第一个感染对象,病毒在咽喉大量复制,无法被抑制,没有能成为病毒阻断的人,自然人人都可以传染他人,变成超级传播事件
因为北京大部分人都打了疫苗,身体有抗体,还是武汉病毒的抗体,当时北京的是omicron变种,正好和这个抗体能发生ADE
通常呼吸道病毒一通过呼吸进入人体,人体的先天免疫细胞,就会发现病毒,立刻上去消灭,你就没有任何症状,也不会传染他人。天然阻挡病毒传播
只有病毒来不及消灭,病毒复制速度超过免疫系统先天免疫的能力,你才会有症状,病毒也会因此能传染他人
这样病毒传播速度就被限制了,因为很多人先天免疫强大,病毒没达到能传染他人的地步,就被消灭了,麻疹之类也是一样
当时北京因为大部分人打了新冠疫苗,也有抗体,变异病毒进入人体,免疫细胞上去消灭病毒的时候,结果发生ADE,免疫细胞反而成了第一个感染对象,病毒在咽喉大量复制,无法被抑制,没有能成为病毒阻断的人,自然人人都可以传染他人,变成超级传播事件
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上次由 cover 在 2025年 2月 6日 12:25 修改。
#71 Re: 疫苗的终极大瓜来了
病毒本身只能进入表面有特定结构的细胞,比如covid19能进肺细胞,血管内皮细胞,心肌细胞。红烛歌楼 写了: 2025年 2月 6日 11:35 ADE效应(缩写Antibody-dependent Enhancement),是指“抗体依赖增强症” 经自然免疫或疫苗接种后,再次接触相关病毒时,体内产生一些不理想的抗体可能会增强其感染能力,甚至协助病毒进入原先无法进入的细胞,进而导致病毒大量复制或免疫细胞应答异常,最终导致病情加重。
哟,抗体竟然可能协助病毒进入原先无法进入的细胞!![]()
但是当“次优抗体”和covid19结合后,借着“次优抗体”被免疫细胞吸收了。
但“次优抗体”和病毒结合的不紧密,在免疫细胞内没能正常“拆解”这个病毒。
病毒脱离了“次优抗体”后反而在免疫细胞内开始复制增殖。
比较典型的案例是登革热病毒,第一次感染可能没什么严重的症状,第二次感染就能要命。
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#73 Re: 疫苗的终极大瓜来了
关于疫苗,几乎是全网屏蔽反对声音。哪怕我在隔壁蓝星这种小网站和别人争论疫苗副作用,也被封,只封我!看我签名档。真是邪恶至极lexian 写了: 2025年 2月 5日 18:10 两个月之内就有158k adverse reaction. 数据被强压,75年。 lmfao. 一边不允许讨论, 一边强迫打针。 因为疫苗得心肌炎, 爆发性肿瘤的, 只要记得Fauci这个名字就行。
当然还有老JB,一切的一切就是为了让你隔离,浪费你生命,他可以顺顺当当用邮寄选票把自己弄进白宫,中饱私囊。
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#75 Re: 疫苗的终极大瓜来了
我当时看过一个数据分析,疫苗救的人是负数!!意思就是,covid疫苗救一个人就会杀掉更多的人。明明这个疫苗风险大于益处,还要强推,这根本就是政府严重失职,整个医疗界从上到下的压制,完全违背了科学的质疑精神!liufanghe 写了: 2025年 2月 5日 23:14 我在紐約,疫情開始我們周圍是最猛的
身邊的醫生都是精疲力竭地插管,送人上路
家人只能視頻看著親人死去。
疫情期間還要天天到單位上班兒
又不算一線工作人員,那叫一個痛苦
疫苗本來就是要平衡風險的東西
我自己打疫苗也要求孩子打疫苗沒別的,
疫苗的防護效果是有數據支持的
接種了一定會幫助減少傳播
死亡疾病不打疫苗就臨不到你嗎?
當然偏遠地區情況和人口密集的地區不同
官方的政策是沒平衡這方面的因素
而且壓制了反對疫苗的聲音
但醫學界的共識就是疫苗的確控制了疫情
真不知反智的人是真不怕死
還是好了傷疤忘了疼
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#78 Re: 疫苗的终极大瓜来了
It was not a bug, it's a feature by design.Zephyrca 写了: 2025年 2月 6日 13:30 我当时看过一个数据分析,疫苗救的人是负数!!意思就是,covid疫苗救一个人就会杀掉更多的人。明明这个疫苗风险大于益处,还要强推,这根本就是政府严重失职,整个医疗界从上到下的压制,完全违背了科学的质疑精神!
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#80 Re: 疫苗的终极大瓜来了
我看到fox有新闻说70岁的老人得了新冠进ICU,家属坚持要用ivermectin治疗,老人家痊愈出院!那些阻挡伊维菌素的官僚医护真的是草菅人命jgljk 写了: 2025年 2月 6日 08:23 在偏僻旮旯的地方搜到了如下内容:
獨立研究員亞當-蓋爾納 (Adam Gaertner) 在 2020 年初開始尋找治療方案,其中也包括了伊維菌素,至今,他仍對「以伊維菌素預防、治療新冠肺炎」仍然十分推崇,也不斷追蹤新的研究進展。今年 3 月底時,Gaertner 接受 COVEXIT.com 訪問時,也對伊維菌素可能可以對抗 SARS-CoV-2 的相關機制做了一番解說:
1. 可與 SARS-CoV-2 棘蛋白 S1 次單元的受體結合域以及 S2 次單元的融合域,藉此抑制膜融合和初始感染。
2. 可與 RNA 依賴性 RNA 聚合酶 (RNA dependent-RNA polymerase) 的 nsp7、nsp8、nsp12、nsp13 蛋白質結合,藉以抑制病毒的 RNA 複製。
3. 可作用於人類 importin alpha/beta-1 核轉運蛋白,阻止病毒對干擾素刺激基因 (ISG) 轉錄的抑制,也就是,伊維菌素可以維持干擾素的生成 (宿主抗病毒機制之一)。