新冠病毒是DARPA资助的项目PREEMPT在NIH的Rocky Mountain Lab由Vincent Munster于2018年开始组装的。
2019年作为萨斯减活疫苗在美军士兵身上做活体试验，先在马里兰扩散成电子烟大白肺，后由军运会扩散到武汉。
巴里克１０几年前就开始通过修改３－７个控制转录调控网络 transcription regulatory network (TRN)的核酸制造萨斯减活疫苗：
Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform
https://www.nature.com/articles/s42003-018-0175-7
在这篇２０１８年的文章里，巴里克把ACGAAC修改成UGGUCGC来降低萨斯的毒性，他把这种修改了7个核苷酸的毒株称为CRG7．这个人造的TRS前导序列UGGUCGC出现在新冠的1465个核苷酸，能产生一种新的病毒RNA 转录本，该转录本会删除 ORF 1ab 多聚蛋白中的部分nsp2蛋白，从而降低毒性．
这种略作修改的减活疫苗很容易突变回原来的萨斯毒株．巴里克就想出用和萨斯有２０%差异的毒株来做疫苗． 新冠就是用美军２０１７在老挝采集的Banal-52做主要骨架设计的（Banal-52和新冠９７%的序列一致，比ＲＡＴＧ１３还高）．设计出的嵌合体要进一步做serial passage，这个步骤巴里克不能做，他送给Munster的RML实验室做．附图是他在２０１９年２月把CRG７送给RML的会议记录．UGGUCGC和这个会议记录是巴里克设计新冠，Munster的RML进一步优化成萨斯减活疫苗的铁证之一。
巴里克经常提一个很微妙的概念叫dual use. PREEMPT有一个很好听的宗旨就是用萨斯减活疫苗来接种野生动物，尤其是中国和东南亚的各种萨斯潜在中间体，这样人类就不怕萨斯再现了。谁都知道这个冠冕堂皇的宗旨是胡说八道的，美帝才不会好心化巨资给全世界的蝙蝠、穿山甲等接种疫苗的。这里就是微妙的dual use的概念了，其实项目的所有人员都知道开发的疫苗不是给动物用的，而是给人用的。
这个给人用的减活疫苗因为有传染性，接种几个人全世界就有可能传遍了，疫苗公司才不会干这种荒谬的生意。但是这种疫苗的制作又相当快捷，那它的唯一用途就是给军队，只有军方才会化大钱又冒大险支持可传染的萨斯减活疫苗。
巴里克设计萨斯减活疫苗的历史：
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Yount, B.; Roberts, R.S.; Lindesmith, L.; Baric, R.S. Rewiring the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) transcription circuit: Engineering a recombination-resistant genome. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 12546–12551
Lamirande, E.W.; DeDiego, M.L.; Roberts, A.; Jackson, J.P.; Alvarez, E.; Sheahan, T.; Shieh, W.-J.; Zaki, S.R.; Baric, R.; Enjuanes, L.; et al. A Live Attenuated Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Is Immunogenic and Efficacious in Golden Syrian Hamsters. J. Virol. 2008, 82, 7721–7724.
Rockx, B.; Donaldson, E.; Frieman, M.; Sheahan, T.; Corti, D.; Lanzavecchia, A.; Baric, R.S. Escape from Human Monoclonal Antibody Neutralization Affects In Vitro and In Vivo Fitness of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. J. Infect. Dis. 2010, 201, 946–955
Graham, R.L.; Becker, M.M.; Eckerle, L.D.; Bolles, M.; Denison, M.R.; Baric, R.S. A live, impaired-fidelity coronavirus vaccine protects in an aged, immunocompromised mouse model of lethal disease. Nat. Med. 2012, 18, 1820–1826.
Menachery, V.D.; Yount, B.L.; Josset, L.; Gralinski, L.E.; Scobey, T.; Agnihothram, S.; Katze, M.G.; Baric, R.S. Attenuation and Restoration of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Mutant Lacking 20 -O-Methyltransferase Activity. J. Virol. 2014, 88, 4251–4264
Zhang, R.; Li, Y.; Cowley, T.J.; Steinbrenner, A.; Phillips, J.M.; Yount, B.L.; Baric, R.S.; Weiss, S.R. The nsp1, nsp13, and M Proteins Contribute to the Hepatotropism of Murine Coronavirus JHM.WU. J. Virol. 2015, 89, 3598–3609
Menachery, V.D.; Gralinski, L.E.; Mitchell, H.D.; Dinnon, K.H., III; Leist, S.R.; Yount, B.L., Jr.; McAnarney, E.T.; Graham, R.L.; Waters, K.M.; Baric, R.S. Combination Attenuation Offers Strategy for Live Attenuated Coronavirus Vaccines. J. Virol. 2018, 92.
Graham, R.L.; Deming, D.J.; Deming, M.E.; Yount, B.L.; Baric, R.S. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform. Commun. Biol. 2018, 1, 179.
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