抗爱滋不用每天吞药 一年打两次预防剂将上路

[dashuaige]

美国生物制药公司吉利亚科学(Gilead Sciences)18日宣布，联邦食品药物管理局 (FDA) 已批准全球唯一每年注射两次的预防爱滋病毒(HIV)注射剂─Yeztugo® (lenacapavir)，未来可望进一步向全球推广。美国爱滋病研究基金会 (amfAR) 公共政策主任米莱特(Greg Millett)表示，「它确实有可能终结爱滋病毒传播」。

专家表示，在两项针对高风险族群的关键研究中，这种名为利那卡韦 (lenacapvir) 的药物，几乎完全消除新感染，比起容易忘记的每日服用预防药片，效果更好。
保险套使用得当有助预防爱滋病毒感染，但曝露于爱滋病毒前预防性投药的PrEP作法，包括每日服用药片或每两个月注射一次不同药物，已愈显重要。利那卡韦每年注射两次，其长达半年的保护期，是当前持续时间最长的预防HIV药物，可能会吸引那些担心需要频繁就医或每日服用药片的人。

但米莱特也指出，美国乃至全球正面临「医疗体系巨大缺口」，包括削减公卫机构和医疗补助计划(Medicaid)经费、美国大幅削减用于对抗爱滋病毒的对外援助等等，美国和其他国家人民能否保证获得这项强效新选择，还很难说。

吉利亚科学公司治疗爱滋病毒的利那卡韦药物已以Sunlenca品牌出售，预防剂将以另一名称Yeztugo出售。此药只能预防爱滋病毒传播，并不能阻止其他性传染病。

全球致力在2030年以前终结爱滋病毒大流行，但此努力已陷入停滞。美国每年仍有逾3万新感染病例，全球约有130万例。

目前美国只有约40万人开始使用某种形式的PrEP，只占预期受益人群的一小部分。最近的一项研究发现，PrEP使用率较高的州，爱滋病毒感染率下降，其他地区感染率则持续上升。

专注于传染性疾病治疗的休士顿医生克罗夫(Gordon Crofoot)表示，「全球所有面临爱滋病毒感染风险的人都需要获得PrEP，我们应该让公众更容易取得这种高效PrEP」。

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