UGGUCGC是UNC/RML制造新冠的铁证

[Mountainlion]

制造加强型杀人病毒，并且人类无法控制的病毒作为疫苗，只能骗傻子。

前面那个五毛说石正丽早就把病毒序列给了美国人巴克利，那么问题是什么时候给的，为什么不同时上传到基因库？共产党为什么不调查她为什么要给巴克利病毒序列，但是不上传基因库？

石正丽的病毒从从云南矿井来的，当时就杀死了几个矿工。她保存了病毒，有了序列，不上传基因库，但是给了巴克利，共产党为啥不调查？

那个矿井封了，连科学家都不能访问，为什么？但是石正丽为什么却可以拿着病毒摆弄？

八鲤氪早在2008年的演讲里就提到灭活疫苗对SARS无效果 用冠状病毒改造出来的新病毒作为简活疫苗 这种简活疫苗是唯一有希望的SARS疫苗

他反复提到 无法弄清SARS病毒所谓的NSP-14 FIDELITY REGULATOR 蛋白的作用机理 因为这个蛋白很大太复杂

所以他改造的病毒有传染性 但是不能持续的传播 复制几代后就自我绝灭 或者鸡音序列出现乱码 没有致病力了

所谓的德尔塔和奥秘空变种 都是某天突然在新闻上就出现了 在人口稠密的城市里造成呼吸病爆发

在2020年之前 没有任何一种病毒性传染病有变种病毒这个概念 这是一个人为编出来的概念 这是人为投放的昇兀蘸病原体 不是自然进化形成的病毒

把它叫做变种病毒 让全世界的砖家叫兽政客酶体 在电视和网络上都重复一百遍 全世界的人就都信了 没任何人质疑


2021年夏天投放的德尔塔变种 造成印度呼吸病爆发 到了2021年底 德尔塔变种就自我绝灭了 像2003年广东的SARS 1一样 从出现到消失 周期大概五六个月

为了推动夹墙昣运动 并且提高前两斟的驻涉绿 在2022年初又投放了奥秘空变种 引入了YM通形郑的制度

因为2021年已经完成了大龟貘的YM运动 奥秘空的基因序列和原始的武汉读蛛差别很大 这是为了突破人群因为YM祝摄产生了的抗体保护

2019新型罐装病毒的故事的真正目的 是推动大龟貘的YM运动 通过获得YM铜行政才能上班上学的方式 强制那些办公室里的白领和大穴里的准白领们驻涉

因为这些人的工作很快会被AI取代 因此需要把他们“RETIRE"掉


所谓的2019新型冠状病毒是一个虚构的事物 全世界的砖家叫兽名流粉墨登场 围绕着一个虚构的事物的来源争论 这是人类历史上最大的黑色幽默

所谓的2019年新型冠状病毒根本不存在 最直接的证据是在纽约市中央公园里为所谓的炊潲人鲤蚊晾树立的记念长椅

鲤蚊晾是钟贡党员 媄国人为什么要为他在纽约曼哈顿树立记念长椅？

纽约中央公园纪念李文亮医生的长椅上：今天《纽约时报》报纸关于他的报道。

长椅在西96街入口附近。

长椅上写着：“一个健康的社会不应该只有一种声音。”

两次所谓的卅丝翼蜻 所谓的炊潲人都是人为挑选的演员

2003年卅锶1的炊韶人 是一个意大利人Carlo Urbani 也是炊完潲就被毒死了

两次所谓的翼蜻 两个炊潲人 都是正值青壮年的男医生 都因为感染了炊蛸的所谓新罐装病毒死亡 这种故事全世界没任何人质疑

卡洛·厄巴尼（Carlo Urbani，意大利语：[ˈkarlo urˈbaːni] ⓘ；1956年10月19日－2003年3月29日）是一位意大利医生和微生物学家，也是第一个将严重急性呼吸系统综合症（SARS）确定为可能是一种新的危险传染性病毒性疾病的人，[1] [2] 他向世界卫生组织（WHO）发出的早期警告引发了全球的迅速反应，挽救了无数生命。不久之后，他自己也被感染并死亡。

[rihai]

小军号太牛逼了
揭示了疮瘟诞生的细节
吨吨吨

北卡的巴里克２０年前就开始尝试修改萨斯的基因,例如控制转录调控网络 transcription regulatory network (TRN)的基因来制作萨斯减活疫苗．

Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform

https://www.nature.com/articles/s42003-018-0175-7

在这篇２０１８年的文章里，巴里克把ACGAAC修改成UGGUCGC来降低萨斯的毒性，他把这种修改了7个核苷酸的萨斯毒株称为CRG7．需要强调的是这个人造的TRS前导序列UGGUCGC出现在新冠序列的第1465个核苷酸，能产生一种新的病毒RNA 转录本，该转录本会删除 ORF 1ab 多聚蛋白中的部分nsp2蛋白，从而降低毒性．新冠２０２０年出现后，许多人根据这个UGGUCGC（DNA序列是TGGTCGC）减活基因改造指纹推测新冠是萨斯减活疫苗，然而这个观点会对应对新冠的各种措施造成巨大的阻力，很快就被消声了．

这种２０１８年文章里略作修改的减活疫苗很容易突变回复成原来的超强致死的萨斯毒株．巴里克一直在探求一个和萨斯有25%差异的序列，推测这样的一个序列会触发足够的对萨斯的免疫反应，但又没有萨斯那么强的毒性, 还可以减少疫苗突变会萨斯的可能性．这个骨架的选取是非常复杂的，不是随便一个冠状病毒就会有足够的对萨斯的免疫活性，还要做各种额外的修改优化，比如臭名昭著的PRRAR弗林酶切点位插入．他最终的选择应该是２０１７年美军在老挝采集的蝙蝠冠状病毒Banal-52，和新冠９７%的序列一致，而曾经被穷追猛打的RATG１３只有９６%．理论设计出的基因序列拆成６段，由外包公司合成后再组装成嵌合体．

基于理论设计组装的病毒嵌合体不一定能在真实的细胞中感染生长，要进一步做serial passage优化，这个步骤巴里克不能做，他送给Vincent Munster的落基山实验室RML做．附图是他在２０１９年２月把修改了TRS前导序列的CRG７送给RML的会议记录．新冠出现UGGUCGC减活指纹和这个会议记录是巴里克设计新冠，Munster的RML进一步优化成萨斯减活疫苗的铁证之一。值得一提的是， 新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播：美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物，例如中国菊头蝠。

巴里克经常提一个很微妙的概念叫dual use. 资助这个萨斯减活疫苗的项目PREEMPT有一个很高大的宗旨就是开发萨斯减活疫苗来接种野生动物，尤其是中国和东南亚的各种萨斯潜在中间体，这样中间体萨斯免疫后就不会感染携带萨斯，人类也就不用怕萨斯再现了。谁都知道这个冠冕堂皇的宗旨是胡说八道的，美国连给人用的新冠疫苗都是高价限量，才不会好心化巨资给全世界的野生蝙蝠、穿山甲等接种萨斯疫苗的。这里就是微妙的只可意会，不可言传书写的dual use的概念了，其实项目的所有人员都知道开发的疫苗不是给动物用的，而是给人用的。

这个给人用的萨斯减活疫苗因为有传染性，接种几个人全世界就有可能传遍了，疫苗公司才不会干这种荒谬的生意。但是这种疫苗的制作又相当快捷，那它的唯一用途就是给军队，这就又是只可意会，不可言传书写的dual use了，只有军方才会化大钱又冒大险接种这种可传染的萨斯减活疫苗。UNC／RML开发的这个萨斯减活疫苗，有可能根据dual use，交接给军方的德特里克堡实验室做进一步的开发． 美军一向对没经过足够检验的疫苗很痴迷，比如海湾战争期间给士兵接种了炭疽疫苗，副作用死伤惨重。美军对自１９４５年撤离中国于２０１９年在军运会上再次踏上中国的土地充满恐惧，出发前接种萨斯减活疫苗是顺理成章的推测。‌军运会期间‌, 5名美军运动员突发高热，被专机接回，大抵就是疫苗的副作用．

顺便说一个可以排除武汉病毒所制造新冠的一个技术细节：武汉病毒所使用BAC平台，只能用分离的病毒做骨架来改造病毒， 而WIV只有WIV1、WIV16和Rs4874三种分离的病毒。这三种病毒与新冠序列相差甚远。另外，武汉病毒所从未分离或培养蝙蝠病毒RaTG13，仅作为短测序序列组装的核苷酸序列存在． UNC使用cDNA法，可以将６大段只在理论上存在的序列凭空合成后“无缝”地拼接在一起。巴里克说过他没有教过武汉病毒所“无缝”法的细节．

附录. 巴里克设计萨斯减活疫苗的历史：
Yount, B.; Roberts, R.S.; Lindesmith, L.; Baric, R.S. Rewiring the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) transcription circuit: Engineering a recombination-resistant genome. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 12546–12551
Lamirande, E.W.; DeDiego, M.L.; Roberts, A.; Jackson, J.P.; Alvarez, E.; Sheahan, T.; Shieh, W.-J.; Zaki, S.R.; Baric, R.; Enjuanes, L.; et al. A Live Attenuated Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Is Immunogenic and Efficacious in Golden Syrian Hamsters. J. Virol. 2008, 82, 7721–7724.
Rockx, B.; Donaldson, E.; Frieman, M.; Sheahan, T.; Corti, D.; Lanzavecchia, A.; Baric, R.S. Escape from Human Monoclonal Antibody Neutralization Affects In Vitro and In Vivo Fitness of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. J. Infect. Dis. 2010, 201, 946–955
Graham, R.L.; Becker, M.M.; Eckerle, L.D.; Bolles, M.; Denison, M.R.; Baric, R.S. A live, impaired-fidelity coronavirus vaccine protects in an aged, immunocompromised mouse model of lethal disease. Nat. Med. 2012, 18, 1820–1826.
Menachery, V.D.; Yount, B.L.; Josset, L.; Gralinski, L.E.; Scobey, T.; Agnihothram, S.; Katze, M.G.; Baric, R.S. Attenuation and Restoration of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Mutant Lacking 20 -O-Methyltransferase Activity. J. Virol. 2014, 88, 4251–4264
Zhang, R.; Li, Y.; Cowley, T.J.; Steinbrenner, A.; Phillips, J.M.; Yount, B.L.; Baric, R.S.; Weiss, S.R. The nsp1, nsp13, and M Proteins Contribute to the Hepatotropism of Murine Coronavirus JHM.WU. J. Virol. 2015, 89, 3598–3609
Menachery, V.D.; Gralinski, L.E.; Mitchell, H.D.; Dinnon, K.H., III; Leist, S.R.; Yount, B.L., Jr.; McAnarney, E.T.; Graham, R.L.; Waters, K.M.; Baric, R.S. Combination Attenuation Offers Strategy for Live Attenuated Coronavirus Vaccines. J. Virol. 2018, 92.
Graham, R.L.; Deming, D.J.; Deming, M.E.; Yount, B.L.; Baric, R.S. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform. Commun. Biol. 2018, 1, 17

[Yesterday]

北卡的巴里克２０年前就开始尝试修改萨斯的基因,例如控制转录调控网络 transcription regulatory network (TRN)的基因来制作萨斯减活疫苗．

Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform

https://www.nature.com/articles/s42003-018-0175-7

在这篇２０１８年的文章里，巴里克把ACGAAC修改成UGGUCGC来降低萨斯的毒性，他把这种修改了7个核苷酸的萨斯毒株称为CRG7．需要强调的是这个人造的TRS前导序列UGGUCGC出现在新冠序列的第1465个核苷酸，能产生一种新的病毒RNA 转录本，该转录本会删除 ORF 1ab 多聚蛋白中的部分nsp2蛋白，从而降低毒性．新冠２０２０年出现后，许多人根据这个UGGUCGC（DNA序列是TGGTCGC）减活基因改造指纹推测新冠是萨斯减活疫苗，然而这个观点会对应对新冠的各种措施造成巨大的阻力，很快就被消声了．

这种２０１８年文章里略作修改的减活疫苗很容易突变回复成原来的超强致死的萨斯毒株．巴里克一直在探求一个和萨斯有25%差异的序列，推测这样的一个序列会触发足够的对萨斯的免疫反应，但又没有萨斯那么强的毒性, 还可以减少疫苗突变会萨斯的可能性．这个骨架的选取是非常复杂的，不是随便一个冠状病毒就会有足够的对萨斯的免疫活性，还要做各种额外的修改优化，比如臭名昭著的PRRAR弗林酶切点位插入．他最终的选择应该是２０１７年美军在老挝采集的蝙蝠冠状病毒Banal-52，和新冠９７%的序列一致，而曾经被穷追猛打的RATG１３只有９６%．理论设计出的基因序列拆成６段，由外包公司合成后再组装成嵌合体．

基于理论设计组装的病毒嵌合体不一定能在真实的细胞中感染生长，要进一步做serial passage优化，这个步骤巴里克不能做，他送给Vincent Munster的落基山实验室RML做．附图是他在２０１９年２月把修改了TRS前导序列的CRG７送给RML的会议记录．新冠出现UGGUCGC减活指纹和这个会议记录是巴里克设计新冠，Munster的RML进一步优化成萨斯减活疫苗的铁证之一。值得一提的是， 新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播：美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物，例如中国菊头蝠。

巴里克经常提一个很微妙的概念叫dual use. 资助这个萨斯减活疫苗的项目PREEMPT有一个很高大的宗旨就是开发萨斯减活疫苗来接种野生动物，尤其是中国和东南亚的各种萨斯潜在中间体，这样中间体萨斯免疫后就不会感染携带萨斯，人类也就不用怕萨斯再现了。谁都知道这个冠冕堂皇的宗旨是胡说八道的，美国连给人用的新冠疫苗都是高价限量，才不会好心化巨资给全世界的野生蝙蝠、穿山甲等接种萨斯疫苗的。这里就是微妙的只可意会，不可言传书写的dual use的概念了，其实项目的所有人员都知道开发的疫苗不是给动物用的，而是给人用的。

这个给人用的萨斯减活疫苗因为有传染性，接种几个人全世界就有可能传遍了，疫苗公司才不会干这种荒谬的生意。但是这种疫苗的制作又相当快捷，那它的唯一用途就是给军队，这就又是只可意会，不可言传书写的dual use了，只有军方才会化大钱又冒大险接种这种可传染的萨斯减活疫苗。UNC／RML开发的这个萨斯减活疫苗，有可能根据dual use，交接给军方的德特里克堡实验室做进一步的开发． 美军一向对没经过足够检验的疫苗很痴迷，比如海湾战争期间给士兵接种了炭疽疫苗，副作用死伤惨重。美军对自１９４５年撤离中国于２０１９年在军运会上再次踏上中国的土地充满恐惧，出发前接种萨斯减活疫苗是顺理成章的推测。‌军运会期间‌, 5名美军运动员突发高热，被专机接回，大抵就是疫苗的副作用．

顺便说一个可以排除武汉病毒所制造新冠的一个技术细节：武汉病毒所使用BAC平台，只能用分离的病毒做骨架来改造病毒， 而WIV只有WIV1、WIV16和Rs4874三种分离的病毒。这三种病毒与新冠序列相差甚远。另外，武汉病毒所从未分离或培养蝙蝠病毒RaTG13，仅作为短测序序列组装的核苷酸序列存在． UNC使用cDNA法，可以将６大段只在理论上存在的序列凭空合成后“无缝”地拼接在一起。巴里克说过他没有教过武汉病毒所“无缝”法的细节．

附录. 巴里克设计萨斯减活疫苗的历史：
Yount, B.; Roberts, R.S.; Lindesmith, L.; Baric, R.S. Rewiring the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) transcription circuit: Engineering a recombination-resistant genome. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 12546–12551
Lamirande, E.W.; DeDiego, M.L.; Roberts, A.; Jackson, J.P.; Alvarez, E.; Sheahan, T.; Shieh, W.-J.; Zaki, S.R.; Baric, R.; Enjuanes, L.; et al. A Live Attenuated Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Is Immunogenic and Efficacious in Golden Syrian Hamsters. J. Virol. 2008, 82, 7721–7724.
Rockx, B.; Donaldson, E.; Frieman, M.; Sheahan, T.; Corti, D.; Lanzavecchia, A.; Baric, R.S. Escape from Human Monoclonal Antibody Neutralization Affects In Vitro and In Vivo Fitness of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. J. Infect. Dis. 2010, 201, 946–955
Graham, R.L.; Becker, M.M.; Eckerle, L.D.; Bolles, M.; Denison, M.R.; Baric, R.S. A live, impaired-fidelity coronavirus vaccine protects in an aged, immunocompromised mouse model of lethal disease. Nat. Med. 2012, 18, 1820–1826.
Menachery, V.D.; Yount, B.L.; Josset, L.; Gralinski, L.E.; Scobey, T.; Agnihothram, S.; Katze, M.G.; Baric, R.S. Attenuation and Restoration of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Mutant Lacking 20 -O-Methyltransferase Activity. J. Virol. 2014, 88, 4251–4264
Zhang, R.; Li, Y.; Cowley, T.J.; Steinbrenner, A.; Phillips, J.M.; Yount, B.L.; Baric, R.S.; Weiss, S.R. The nsp1, nsp13, and M Proteins Contribute to the Hepatotropism of Murine Coronavirus JHM.WU. J. Virol. 2015, 89, 3598–3609
Menachery, V.D.; Gralinski, L.E.; Mitchell, H.D.; Dinnon, K.H., III; Leist, S.R.; Yount, B.L., Jr.; McAnarney, E.T.; Graham, R.L.; Waters, K.M.; Baric, R.S. Combination Attenuation Offers Strategy for Live Attenuated Coronavirus Vaccines. J. Virol. 2018, 92.
Graham, R.L.; Deming, D.J.; Deming, M.E.; Yount, B.L.; Baric, R.S. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform. Commun. Biol. 2018, 1, 17

不知道你是有意还是无知，美国拿军人做实验？你以为是中国人民解放军可以随便这样干？
研究病毒改变病毒当然是为了研究疫苗，中美都是这样想的，毒性越强疫苗就愈有效，所以有了gain of function的说法，美国不让做，中国当然没有顾虑。最好的例子就是贺建奎，美国德州和加州的老板就是幕后主使。

[Yesterday]

“Virologists often use a technique called "serial passaging," where a virus is repeatedly introduced to laboratory animals or different cell types, such as human cell lines. Repetitive passaging allows the virus to genetically adapt, enabling it to grow in the new animal or cells. And such passaging does not require direct genetic manipulation.” 一个可以致病的蝙蝠病毒原来在人体不能生存，但通过serial passaging，这个病毒就可以adapt，最终可以在人体生存了。 石正丽就是抓了无数蝙蝠，那些本来不能在人体生存的蝙蝠冠状病毒通过这种方法得以在人体生存下来，然后在武汉实验室泄漏，在当地爆发。否则也不需要军管这些实验室。

[Mountainlion]

里面的福林位点是人造的，不是光用细胞，人化小鼠连续下传能做出来的。

所以说是人造病毒，石正丽病毒，包鼠大瘟疫

“Virologists often use a technique called "serial passaging," where a virus is repeatedly introduced to laboratory animals or different cell types, such as human cell lines. Repetitive passaging allows the virus to genetically adapt, enabling it to grow in the new animal or cells. And such passaging does not require direct genetic manipulation.” 一个可以致病的蝙蝠病毒原来在人体不能生存，但通过serial passaging，这个病毒就可以adapt，最终可以在人体生存了。 石正丽就是抓了无数蝙蝠，那些本来不能在人体生存的蝙蝠冠状病毒通过这种方法得以在人体生存下来，然后在武汉实验室泄漏，在当地爆发。否则也不需要军管这些实验室。

[Mountainlion]

石正丽到处抓蝙蝠找病毒，自己研究所的蝙蝠有什么病毒不清楚吗？

当然清楚，也就知道自己的病毒没有福林位点，所以要和达萨科一起申请基金在人工插入福林位点到萨斯病毒去。2018年申请基金，2019年就有了福林位点的病毒，只能是石正丽病毒，包鼠大瘟疫

[Atack]

RaTG13 是在 2013 年利用 R01AI110964 项目资金收集的。当时它被称为 4991，石正丽于 2018 年将部分序列上传到美国 GenBank 数据库。达扎克作证说，由于福奇十年前获得的 R01 资金，美国2018 年 11 月已经取得了RaTG13 病毒序列．

这篇June 2019开始准备的文章已经包含了RaTG13．
https://www.nature.com/articles/s41467-020-17687-3

[xyzcrai]

有理有据，有意思。但文章中的主观猜测，用的“可能”“大抵”这类词降低了文章可信性的数量级，去掉这些主观的猜测，只列事实更能增加文章的可信性。

[Mountainlion]

RaTG13只是公开的，那个杀死云南矿工的病毒序列公开了吗？被验证了吗？

共产党出版过鼓吹制造病毒武器的书，和你这里制造疫苗的说法，那个更可信呢？你为什么只相信制造疫苗的说法，不相信也公布过的制造病毒生物武器的说法？

前面那个五毛说石正丽早就把病毒序列给了美国人巴克利，那么问题是什么时候给的，为什么不同时上传到基因库？共产党为什么不调查她为什么要给巴克利病毒序列，但是不上传基因库？

石正丽的病毒从从云南矿井来的，当时就杀死了几个矿工。她保存了病毒，有了序列，不上传基因库，但是给了巴克利，共产党为啥不调查？

RaTG13 是在 2013 年利用 R01AI110964 项目资金收集的。当时它被称为 4991，石正丽于 2018 年将部分序列上传到美国 GenBank 数据库。达扎克作证说，由于福奇十年前获得的 R01 资金，美国2018 年 11 月已经取得了RaTG13 病毒序列．

这篇June 2019开始准备的文章已经包含了RaTG13．
https://www.nature.com/articles/s41467-020-17687-3

[Atack]

https://www.biorxiv.org/content/10.1101 ... 660v1.full
Munster另外一个极其可疑的举动是２０２０年１月２２日发表了新冠受体感染细胞的实验数据：
他合成了含有新冠突刺蛋白RBD的质粒， 纯化后转染BHK细胞， 然后把新冠突刺蛋白RBD的基因转接在假病毒上做了大量的感染试验．
新冠的序列是１月１０号晚上公开的，他和他的博后两个人在１２天内做出了一般要用几个月的工作，至少说明两点：
１．Munster其实早就有这个实验数据，因为新冠本来就是他的实验室最终优化的．
２．Munster对改造病毒驾轻就熟，想来插入PRRAR也就是几天的功夫．

[Atack]

有理有据，有意思。但文章中的主观猜测，用的“可能”“大抵”这类词降低了文章可信性的数量级，去掉这些主观的猜测，只列事实更能增加文章的可信性。

军方的信息是黑洞，我们普通人几十年内不可能见到相关信息，只能做猜测．
现在无数人想根据Freedom of Information Act (FOIA)让巴里克交出２０１８－２０１９年的实验记录，但是UNC说是他们的私产，公众无权过问．

[Atack]

RaTG13只是公开的，那个杀死云南矿工的病毒序列公开了吗？被验证了吗？

共产党出版过鼓吹制造病毒武器的书，和你这里制造疫苗的说法，那个更可信呢？你为什么只相信制造疫苗的说法，不相信也公布过的制造病毒生物武器的说法？

前面那个五毛说石正丽早就把病毒序列给了美国人巴克利，那么问题是什么时候给的，为什么不同时上传到基因库？共产党为什么不调查她为什么要给巴克利病毒序列，但是不上传基因库？

石正丽的病毒从从云南矿井来的，当时就杀死了几个矿工。她保存了病毒，有了序列，不上传基因库，但是给了巴克利，共产党为啥不调查？

RaTG13就是从云南墨江的那个矿坑里采的啊．至于矿工身上的病毒，石正丽还没有那么多的资源和神通能时刻监测全中国的病人并给每个人测序．

你搞不清一个最简单的逻辑：RaTG13的全序列是石正丽２０２０年才上传的，她要是新冠的制造者根本就不会搞这个此地无银三百两的举动．巴里克恐吓石正丽说公开这个序列会导致她被捕．

[Mountainlion]

是杀死矿工的那个病毒吗？你怎么知道的？

石正丽没有功夫测序，但是有功夫去到处找病毒？知道那个更难吗？是找病毒。测序是高通量测序轻松几天就可以搞定的。

“巴里克恐吓石正丽说公开这个序列会导致她被捕”，那共产党调查石正丽了吗？

我为什么说你是五毛呢？因为你一开始就说中国包括石正丽没有技术能力做病毒，只是打工的。这是明显的洗地行为。石正丽有能力评院士，却没有能力做病毒？中国有能力做光刻机，飞机导弹比西方都厉害了，但是一到做病毒武器就没有能力了。五毛洗地的企图太明显了。

RaTG13就是从云南墨江的那个矿坑里采的啊．至于矿工身上的病毒，石正丽还没有那么多的资源和神通能时刻监测全中国的病人并给每个人测序．

你搞不清一个最简单的逻辑：RaTG13的全序列是石正丽２０２０年才上传的，她要是新冠的制造者根本就不会搞这个此地无银三百两的举动．巴里克恐吓石正丽说公开这个序列会导致她被捕．

[Atack]

是杀死矿工的那个病毒吗？你怎么知道的？

石正丽没有功夫测序，但是有功夫去到处找病毒？知道那个更难吗？是找病毒。测序是高通量测序轻松几天就可以搞定的。

“巴里克恐吓石正丽说公开这个序列会导致她被捕”，那共产党调查石正丽了吗？

我为什么说你是五毛呢？因为你一开始就说中国包括石正丽没有技术能力做病毒，只是打工的。这是明显的洗地行为。石正丽有能力评院士，却没有能力做病毒？中国有能力做光刻机，飞机导弹比西方都厉害了，但是一到做病毒武器就没有能力了。五毛洗地的企图太明显了。

你纯粹是胡搅蛮缠，去学点儿基本知识吧．石正丽的BAC平台可以用已分离的病毒做骨架改造病毒，这是我反复说的，我哪里说她不能了？你根本不理解新冠是被６个大的片断用限制酶拼接起来的，这个技术石正丽没有．

[Mountainlion]

你怎么知道她没有这个技术吧６个大的片断用限制酶拼接起来的？

从五毒所制造加强版中东呼吸综合征病毒的质粒序列来看，他们完全有这个能力。实际上根本不需要6个大片段拼接，PCR直接拼接就可以。不是什么高难技术，一般实验室就能做。

你纯粹是胡搅蛮缠，去学点儿基本知识吧．石正丽的BAC平台可以用已分离的病毒做骨架改造病毒，这是我反复说的，我哪里说她不能了？你根本不理解新冠是被６个大的片断用限制酶拼接起来的，这个技术石正丽没有．

[Atack]

你怎么知道她没有这个技术吧６个大的片断用限制酶拼接起来的？

从五毒所制造加强版中东呼吸综合征病毒的质粒序列来看，他们完全有这个能力。实际上根本不需要6个大片段拼接，PCR直接拼接就可以。不是什么高难技术，一般实验室就能做。

你不懂病毒合成，不懂BAC平台，更不懂巴里克的无缝cDNA平台，我写了那么明白你还在胡搅蛮缠．

这个简单的事实你总能明白吧？新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播：美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物，例如中国菊头蝠。

[Mountainlion]

你写的算个狗屁，你无知而已。我告诉你，军科院就可以做PCR直接基因合成，PCR基因合成都是发了文章的。而且制造加强版中东呼吸综合征病毒也发了文章，在武汉上传的基因序列里发现了制造方法。

新馆在石正丽病毒之前，就没有在哺乳动物里传播，要有早就高通量基因分析出来，上传基因库了。

正是因为这个石正丽病毒侵染蝙蝠不行，才说明是人造病毒。不光蝙蝠不行，对穿山甲，狗子狸都不行，对其他哺乳动物传染，但是不好，就是对感染人最好

你不懂病毒合成，不懂BAC平台，更不懂巴里克的无缝cDNA平台，我写了那么明白你还在胡搅蛮缠．

这个简单的事实你总能明白吧？新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播：美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物，例如中国菊头蝠。

[Mountainlion]

你就说说你怎么这么肯定石正丽没有能力做这个病毒?谁告诉你的？

你不懂病毒合成，不懂BAC平台，更不懂巴里克的无缝cDNA平台，我写了那么明白你还在胡搅蛮缠．

这个简单的事实你总能明白吧？新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播：美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物，例如中国菊头蝠。

[Atack]

你写的算个狗屁，你无知而已。我告诉你，军科院就可以做PCR直接基因合成，PCR基因合成都是发了文章的。而且制造加强版中东呼吸综合征病毒也发了文章，在武汉上传的基因序列里发现了制造方法。

新馆在石正丽病毒之前，就没有在哺乳动物里传播，要有早就高通量基因分析出来，上传基因库了。

正是因为这个石正丽病毒侵染蝙蝠不行，才说明是人造病毒。不光蝙蝠不行，对穿山甲，狗子狸都不行，对其他哺乳动物传染，但是不好，就是对感染人最好

还是那句话，你根本不懂病毒合成．

[Atack]

你就说说你怎么这么肯定石正丽没有能力做这个病毒?谁告诉你的？

你要是懂病毒合成就会明白．