UGGUCGC是UNC/RML制造新冠的铁证

[Atack]

北卡的巴里克２０年前就开始尝试修改萨斯的基因,例如控制转录调控网络 transcription regulatory network (TRN)的基因来制作萨斯减活疫苗．

Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform

https://www.nature.com/articles/s42003-018-0175-7

在这篇２０１８年的文章里，巴里克把ACGAAC修改成UGGUCGC来降低萨斯的毒性，他把这种修改了7个核苷酸的萨斯毒株称为CRG7．需要强调的是这个人造的TRS前导序列UGGUCGC出现在新冠序列的第1465个核苷酸，能产生一种新的病毒RNA 转录本，该转录本会删除 ORF 1ab 多聚蛋白中的部分nsp2蛋白，从而降低毒性．新冠２０２０年出现后，许多人根据这个UGGUCGC（DNA序列是TGGTCGC）减活基因改造指纹推测新冠是萨斯减活疫苗，然而这个观点会对应对新冠的各种措施造成巨大的阻力，很快就被消声了．

这种２０１８年文章里略作修改的减活疫苗很容易突变回复成原来的超强致死的萨斯毒株．巴里克一直在探求一个和萨斯有25%差异的序列，推测这样的一个序列会触发足够的对萨斯的免疫反应，但又没有萨斯那么强的毒性, 还可以减少疫苗突变会萨斯的可能性．这个骨架的选取是非常复杂的，不是随便一个冠状病毒就会有足够的对萨斯的免疫活性，还要做各种额外的修改优化，比如臭名昭著的PRRAR弗林酶切点位插入．他最终的选择应该是２０１７年美军在老挝采集的蝙蝠冠状病毒Banal-52，和新冠９７%的序列一致，而曾经被穷追猛打的RATG１３只有９６%．理论设计出的基因序列拆成６段，由外包公司合成后再组装成嵌合体．

基于理论设计组装的病毒嵌合体不一定能在真实的细胞中感染生长，要进一步做serial passage优化，这个步骤巴里克不能做，他送给Vincent Munster的落基山实验室RML做．附图是他在２０１９年２月把修改了TRS前导序列的CRG７送给RML的会议记录．新冠出现UGGUCGC减活指纹和这个会议记录是巴里克设计新冠，Munster的RML进一步优化成萨斯减活疫苗的铁证之一。值得一提的是， 新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播：美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物，例如中国菊头蝠。

巴里克经常提一个很微妙的概念叫dual use. 资助这个萨斯减活疫苗的项目PREEMPT有一个很高大的宗旨就是开发萨斯减活疫苗来接种野生动物，尤其是中国和东南亚的各种萨斯潜在中间体，这样中间体萨斯免疫后就不会感染携带萨斯，人类也就不用怕萨斯再现了。谁都知道这个冠冕堂皇的宗旨是胡说八道的，美国连给人用的新冠疫苗都是高价限量，才不会好心化巨资给全世界的野生蝙蝠、穿山甲等接种萨斯疫苗的。这里就是微妙的只可意会，不可言传书写的dual use的概念了，其实项目的所有人员都知道开发的疫苗不是给动物用的，而是给人用的。

这个给人用的萨斯减活疫苗因为有传染性，接种几个人全世界就有可能传遍了，疫苗公司才不会干这种荒谬的生意。但是这种疫苗的制作又相当快捷，那它的唯一用途就是给军队，这就又是只可意会，不可言传书写的dual use了，只有军方才会化大钱又冒大险接种这种可传染的萨斯减活疫苗。UNC／RML开发的这个萨斯减活疫苗，有可能根据dual use，交接给军方的德特里克堡实验室做进一步的开发． 美军一向对没经过足够检验的疫苗很痴迷，比如海湾战争期间给士兵接种了炭疽疫苗，副作用死伤惨重。美军对自１９４５年撤离中国于２０１９年在军运会上再次踏上中国的土地充满恐惧，出发前接种萨斯减活疫苗是顺理成章的推测。‌军运会期间‌, 5名美军运动员突发高热，被专机接回，大抵就是疫苗的副作用．

顺便说一个可以排除武汉病毒所制造新冠的一个技术细节：武汉病毒所使用BAC平台，只能用分离的病毒做骨架来改造病毒， 而WIV只有WIV1、WIV16和Rs4874三种分离的病毒。这三种病毒与新冠序列相差甚远。另外，武汉病毒所从未分离或培养蝙蝠病毒RaTG13，仅作为短测序序列组装的核苷酸序列存在． UNC使用cDNA法，可以将６大段只在理论上存在的序列凭空合成后“无缝”地拼接在一起。巴里克说过他没有教过武汉病毒所“无缝”法的细节．

附录. 巴里克设计萨斯减活疫苗的历史：
Yount, B.; Roberts, R.S.; Lindesmith, L.; Baric, R.S. Rewiring the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) transcription circuit: Engineering a recombination-resistant genome. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 12546–12551
Lamirande, E.W.; DeDiego, M.L.; Roberts, A.; Jackson, J.P.; Alvarez, E.; Sheahan, T.; Shieh, W.-J.; Zaki, S.R.; Baric, R.; Enjuanes, L.; et al. A Live Attenuated Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Is Immunogenic and Efficacious in Golden Syrian Hamsters. J. Virol. 2008, 82, 7721–7724.
Rockx, B.; Donaldson, E.; Frieman, M.; Sheahan, T.; Corti, D.; Lanzavecchia, A.; Baric, R.S. Escape from Human Monoclonal Antibody Neutralization Affects In Vitro and In Vivo Fitness of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. J. Infect. Dis. 2010, 201, 946–955
Graham, R.L.; Becker, M.M.; Eckerle, L.D.; Bolles, M.; Denison, M.R.; Baric, R.S. A live, impaired-fidelity coronavirus vaccine protects in an aged, immunocompromised mouse model of lethal disease. Nat. Med. 2012, 18, 1820–1826.
Menachery, V.D.; Yount, B.L.; Josset, L.; Gralinski, L.E.; Scobey, T.; Agnihothram, S.; Katze, M.G.; Baric, R.S. Attenuation and Restoration of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Mutant Lacking 20 -O-Methyltransferase Activity. J. Virol. 2014, 88, 4251–4264
Zhang, R.; Li, Y.; Cowley, T.J.; Steinbrenner, A.; Phillips, J.M.; Yount, B.L.; Baric, R.S.; Weiss, S.R. The nsp1, nsp13, and M Proteins Contribute to the Hepatotropism of Murine Coronavirus JHM.WU. J. Virol. 2015, 89, 3598–3609
Menachery, V.D.; Gralinski, L.E.; Mitchell, H.D.; Dinnon, K.H., III; Leist, S.R.; Yount, B.L., Jr.; McAnarney, E.T.; Graham, R.L.; Waters, K.M.; Baric, R.S. Combination Attenuation Offers Strategy for Live Attenuated Coronavirus Vaccines. J. Virol. 2018, 92.
Graham, R.L.; Deming, D.J.; Deming, M.E.; Yount, B.L.; Baric, R.S. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform. Commun. Biol. 2018, 1, 17

[wanmeishijie]

日！太邪恶了

[Kuangyin]

强帖留名

[Atack]

2020年我提这个人造的TRS前导序列UGGUCGC的时候，还指望专业人士会扒出更多的内容，比如这个序列在各种冠状病毒中的演化史，但是后继没有任何内容，全被消声了。

逻辑很简单，这个铁证指向新冠是萨斯减活疫苗，那么人们会问：
为什么要做危险的萨斯减活疫苗？
因为所有的萨斯非减活疫苗全都因为ADE和TH2偏差失败了。
这个结论是绝对不能让民众在强推疫苗的大势下知道的。

[Mountainlion]

正是因为有巴克利这几十年的研究，所以才有达萨科和石正丽申请DARPA基金，制造石正丽病毒的基础。

巴克利的研究，可能也是为了制造病毒，消减人类，但是最后一步有石正丽去做了。因为共产党是想做病毒武器。两个邪恶黑势力互相利用。

就是美国设计，石正丽制造，包鼠大瘟疫。

[Mountainlion]

为什么说是石正丽制造的新馆病毒呢：
1.新馆病毒有一个原始病毒做模板，这个原始病毒只有石正丽有。只有石正丽到处找病毒，有各种蝙蝠病毒，其中一个她几次发表了片段，与新馆病毒最接近，她偷偷摸摸想掩盖，改了名字，但是被人序列发现了。

2.石正丽有计划做新馆病毒，她和达萨科合作2018年申请的美国军方DARPA基金项目就是做石正丽病毒的，但是被ARPA拒绝了。其关键就是给蝙蝠病毒人为加入一个福林位点，让病毒有侵染人类的能力。包鼠大瘟疫病毒与石正丽基金计划一致。美国没有资助，但是显然包鼠黑手党继续做了。


3.制造病毒的计划确实实行了。从武汉中国提交的基因数据链里发现了完全新的新馆病毒，其它地方没有，而且数据上传局推算发生在2019年中. 污染的基因序列里还有实验室用的细胞基因序列，说明污染源是实验室。而且还有序列发现中国制造加强版中东呼吸综合征病毒的证据，两个证据加起来，说明就是中国实验室制造，指向石正丽制造。


4.明明知道是一种萨斯病毒变种，居然不防控，任其传播一个月（根据已知的公开时间线，实际可能更长）。谁不害怕萨斯？知道是萨斯怎么可能不防控？事出反常必有妖，这事就是包鼠大瘟疫

5. 五毛居然说石正丽病毒是为了做疫苗，可是做一个全新病毒的疫苗去防谁？防本来没有的东西？五毛就说说为什么石正丽为美国人打工，制造杀人病毒，但是共产党一点都不调查她？甚至曾经差点评了院士？石正丽靠的什么去评院士？靠给美国人打工吗？

假装做疫苗，实际做病毒武器才是目的。假装做疫苗说不通，就是邪恶坏人骗傻子的。

这里可以看出来，石正丽符合制造石正丽病毒的所有条件，是包鼠大瘟疫的关键，她有原始病毒，但是从来没有人问过她都给过谁，从来没有人去调查过她，为什么？因为这就是包鼠共产党制造的病毒武器。

至于美国的病毒功能增强型研究，确实是石正丽病毒的根本，正是他们的研究，石正丽才可能知道这样做病毒武器，才可能写出基金计划制造石正丽病毒。西方某些人嫌弃人类人口太多，破坏了环境，想消减人类，所以做这方面研究。而共产党是想做病毒武器。两个邪恶黑势力互相利用。

[Atack]

为什么说是石正丽制造的新馆病毒呢：
1.新馆病毒有一个原始病毒做模板，这个原始病毒只有石正丽有。只有石正丽到处找病毒，有各种蝙蝠病毒，其中一个她几次发表了片段，与新馆病毒最接近，她偷偷摸摸想掩盖，改了名字，但是被人序列发现了。

2.石正丽有计划做新馆病毒，她和达萨科合作2018年申请的美国军方DARPA基金项目就是做石正丽病毒的，但是被ARPA拒绝了。其关键就是给蝙蝠病毒人为加入一个福林位点，让病毒有侵染人类的能力。包鼠大瘟疫病毒与石正丽基金计划一致。美国没有资助，但是显然包鼠黑手党继续做了。


3.制造病毒的计划确实实行了。从武汉中国提交的基因数据链里发现了完全新的新馆病毒，其它地方没有，而且数据上传局推算发生在2019年中. 污染的基因序列里还有实验室用的细胞基因序列，说明污染源是实验室。

4.明明知道是一种萨斯病毒变种，居然不防控，任其传播一个月（根据已知的公开时间线，实际可能更长）。谁不害怕萨斯？知道是萨斯怎么可能不防控？事出反常必有妖，这事就是包鼠大瘟疫

这里可以看出来，石正丽符合制造石正丽病毒的所有条件，是包鼠大瘟疫的关键，她有原始病毒，但是从来没有人问过她都给过谁，从来没有人去调查过她，为什么？因为这就是包鼠共产党制造的病毒武器。

至于美国的病毒功能增强型研究，确实是石正丽病毒的根本，正是他们的研究，石正丽才可能知道这样做病毒武器，才可能写出基金计划制造石正丽病毒。西方某些人嫌弃人类人口太多，破坏了环境，想消减人类，所以做这方面研究。而共产党是想做病毒武器。两个邪恶黑势力互相利用。

你咋老搞这种无中生有的造谣啊？

１．你是说RaTG１３吗？这傻娘们儿早就把这个序列给了巴里克．你知道这傻娘们儿不会凭空合成病毒吗？只有巴里克有这个本事．
２．DEFUSE里这傻娘们儿就是个打下手的苦力，合成病毒是巴里克的活．最重要的是全株病毒是重要的IP，巴里克才不会给石．
３．我反复说你提到的这个２０２５年的南极土壤的文章纯粹是傻逼造谣．最初２０２１年发现出来的时候，我就贴过分析．这个样品明确是２０１９年１２月提取送检的，这个２０２５年的文章凭空污蔑说是２０１９年５月检测，并以此推出中国２０１９年５月就有新冠是纯粹的胡说八道．
４．你这个就是纯粹污蔑了，土鳖的防控比美帝严了多少倍？还早了两个多月． 土鳖封城两个月后美帝还在嘲笑这是黄种人的病毒呢．另外，我是反对过度防控的．

[Mountainlion]

1. 你才是无毛造谣。RaTG１３什么时候给了巴克利？你怎么知道的？为什么石正丽要多年偷偷隐藏病毒，后来发文章还要改病毒名字？
2.凭什么你说DEFUSE里这傻娘们儿就是个打下手的苦力？你以为他们发的文章是假的吗？共产党为什么不审查石正丽？
3.不管哪个南极样品是什么时候的，你也是在猜测，最晚也是2019的。而且都不能否认，里面有中国独有的石正丽病毒，并且有污染了实验室细胞样品的序列，说明就是他们的，而且是他们独有的病毒。不是别处来的。
4.你又五毛造谣，共产党明明知道武汉发现了萨斯变种，但是居然不允许医生戴防护看传染病人，说不人传人，不做病毒防控，直到将近一个月后。有不害怕萨斯的吗？为什么不管控？直到近一个月后？

你咋老搞这种无中生有的造谣啊？

１．你是说RaTG１３吗？这傻娘们儿早就把这个序列给了巴里克．你知道这傻娘们儿不会凭空合成病毒吗？只有巴里克有这个本事．
２．DEFUSE里这傻娘们儿就是个打下手的苦力，合成病毒是巴里克的活．最重要的是全株病毒是重要的IP，巴里克才不会给石．
３．我反复说你提到的这个２０２５年的南极土壤的文章纯粹是傻逼造谣．最初２０２１年发现出来的时候，我就贴过分析．这个样品明确是２０１９年１２月提取送检的，这个２０２５年的文章凭空污蔑说是２０１９年５月检测，并以此推出中国２０１９年５月就有新冠是纯粹的胡说八道．
４．你这个就是纯粹污蔑了，土鳖的防控比美帝严了多少倍？还早了两个多月． 土鳖封城两个月后美帝还在嘲笑这是黄种人的病毒呢．另外，我是反对过度防控的．

[Terminal-1]

1. 你才是无毛造谣。RaTG１３什么时候给了巴克利？你怎么知道的？为什么石正丽要多年偷偷隐藏病毒，后来发文章还要改病毒名字？
2.凭什么你说DEFUSE里这傻娘们儿就是个打下手的苦力？你以为他们发的文章是假的吗？共产党为什么不审查石正丽？
3.不管哪个南极样品是什么时候的，你也是在猜测，最晚也是2019的。而且都不能否认，里面有中国独有的石正丽病毒，并且有污染了实验室细胞样品的序列，说明就是他们的，而且是他们独有的病毒。不是别处来的。
4.你又五毛造谣，明明知道武汉发现了萨斯变种，但是居然不允许医生戴防护看传染病人，说不人传人，不做病毒防控，直到将近一个月后。

脑残，还心理扭曲。

[Mountainlion]

事出反常必有妖，这事就是包鼠大瘟疫

[Atack]

1. 你才是无毛造谣。RaTG１３什么时候给了巴克利？你怎么知道的？为什么石正丽要多年偷偷隐藏病毒，后来发文章还要改病毒名字？

RaTG１３原来的名字叫Ra4991， ２０１６年就上传到GenBank database． ２０１６年上传的是一部分，２０２０年上传全部． ２０１８年重新命名，是正常操作．石这个傻娘们儿上传RaTG１３其实是想洗清她的嫌疑的，她绝对没料到傻逼们会胡搅蛮缠，反而因此而咬着她不放，不去咬嫌疑更重的Banal-52．

2.凭什么你说DEFUSE里这傻娘们儿就是个打下手的苦力？你以为他们发的文章是假的吗？共产党为什么不审查石正丽？
DEFUSE里写的一清二楚的，这傻娘们儿就是个打下手的苦力．DEFUSE是１４００万的项目，石多年也才拿了８０万，你说她是什么角色？ 我也不满土鳖不吊打石正丽．

3.不管哪个南极样品是什么时候的，你也是在猜测，最晚也是2019的。而且都不能否认，里面有中国独有的石正丽病毒，并且污染了实验室细胞样品。说明就是他们独有的病毒。不是别处来的。

不是我的猜测，是样品上明确标注２０１９年１２月送检．独有的病毒到处都有，这是上海的检测，我当初拿它来证明中国根本没有清零，我还列了许多别的证据，比如日韩检测的中国来的旅客数据．

4.你又五毛造谣，明明知道武汉发现了萨斯变种，但是居然不允许医生戴防护看传染病人，说不人传人，不做病毒防控，直到将近一个月后。

我最恨的就是你们这种没头脑的不尊重科学的．胡扯什么萨斯变种，明明是萨斯减活疫苗．你们认识不到新冠是萨斯减活疫苗，是无穷灾难的根源．

[Mountainlion]

1. 五毛说说，2016那么早就有序列了，为什么只上传一小部分？以后改名，为什么不提以前的名字？

2. Diffuse说给了序列了吗？根本没有具体的序列。

3.五毛又造谣了，独有的病毒，同时污染实验室细胞序列的只有中国有。而且还有序列发现中国制造中东呼吸综合征病毒的证据，两个证据加起来，说明就是中国实验室制造，指向石正丽制造。

4.你说是减活疫苗，就是减活疫苗？都加强型的石正丽病毒了，减个五毛狗屁

1. 你才是无毛造谣。RaTG１３什么时候给了巴克利？你怎么知道的？为什么石正丽要多年偷偷隐藏病毒，后来发文章还要改病毒名字？

RaTG１３原来的名字叫Ra4991， ２０１６年就上传到GenBank database． ２０１６年上传的是一部分，２０２０年上传全部后重新命名是正常操作．石这个傻娘们儿上传RaTG１３其实是想洗清她的嫌疑的，她绝对没料到傻逼们会胡搅蛮缠，反而因此而咬着她不放，不去咬嫌疑更重的Banal-52．

2.凭什么你说DEFUSE里这傻娘们儿就是个打下手的苦力？你以为他们发的文章是假的吗？共产党为什么不审查石正丽？
DEFUSE里写的一清二楚的，这傻娘们儿就是个打下手的苦力． 我也不满土鳖不吊打石正丽．

3.不管哪个南极样品是什么时候的，你也是在猜测，最晚也是2019的。而且都不能否认，里面有中国独有的石正丽病毒，并且污染了实验室细胞样品。说明就是他们独有的病毒。不是别处来的。

不是我的猜测，是样品上明确标注２０１９年１２月送检．独有的病毒到处都有，这是上海的检测，我当初拿它来证明中国根本没有清零，我还列了许多别的证据，比如日韩检测的中国来的旅客数据．

4.你又五毛造谣，明明知道武汉发现了萨斯变种，但是居然不允许医生戴防护看传染病人，说不人传人，不做病毒防控，直到将近一个月后。

我最恨的就是你们这种没头脑的不尊重科学的．胡扯什么萨斯变种，明明是萨斯减活疫苗．你们认识不到新冠是萨斯减活疫苗，是无穷灾难的根源．

[Mountainlion]

五毛居然说石正丽病毒是为了做疫苗，可是做一个全新病毒的疫苗去防谁？防本来没有的东西？

五毛洗地也是不顾廉耻了。

假装做疫苗，实际做病毒武器才是目的。假装做疫苗说不通，就是邪恶坏人骗傻子的。

[Atack]

五毛居然说石正丽病毒是为了做疫苗，可是做一个全新病毒的疫苗去防谁？防本来没有的东西？

五毛洗地也是不顾廉耻了。

假装做疫苗，实际做病毒武器才是目的。假装做疫苗说不通，就是邪恶坏人骗傻子的。

你除了造谣和胡搅蛮缠还能干啥？我这个帖子的主旨是巴里克和芒斯特制造新冠的铁证，和石郑丽有毛关系？
PREEMPT里写得明明白白的，合成全新的病毒就是做疫苗．你稍微读一下我的贴子就明白．

新冠的起源会牵扯人内心的许多巨大的情绪，你如果不能客观的去正视事实，你只会被你的情绪左右你的思考．
UGGUCGC和会议记录是铁的事实，你不能因为你的情绪就无视这铁的事实．

[Mountainlion]

你有狗屁的铁证。谁都知道制造疫苗就是借口，加上共产党的其它借口，太多的借口。骗子骗人都是用借口，不会直接说要骗。

相反石正丽制造病毒的铁证越来越多了。用各种借口洗地只能骗傻子。

五毛就说说为什么石正丽为美国人打工，制造杀人病毒，但是共产党一点都不调查她？甚至曾经差点评了院士？

石正丽靠的什么去评院士？靠给美国人打工吗？

你除了造谣和胡搅蛮缠还能干啥？我这个帖子的主旨是巴里克和芒斯特制造新冠的铁证，和石郑丽有毛关系？
PREEMPT里写得明明白白的，合成全新的病毒就是做疫苗．你稍微读一下我的贴子就明白．

新冠的起源会牵扯人内心的许多巨大的情绪，你如果不能客观的去正视事实，你只会被你的情绪左右你的思考．
UGGUCGC和会议记录是铁的事实，你不能因为你的情绪就无视这铁的事实．

[4n4ly]

新冠是老美制造的应该没啥疑问，但楼主这说法把老美想得太好了，目的是避免萨斯重现？这种无心之过即使铁证了也不能咋样吧。老床口口声声拆那病毒，因为这个病毒的最终制造就是针对东大的。这也说明即使高层都知道老床放毒但最终杀死天量老美还可以当选，无心之过嘛。

[Mountainlion]

为什么说是石正丽制造的新馆病毒呢：
1.新馆病毒有一个原始病毒做模板，这个原始病毒只有石正丽有。只有石正丽到处找病毒，有各种蝙蝠病毒，其中一个她几次发表了片段，与新馆病毒最接近，她偷偷摸摸想掩盖，改了名字，但是被人序列发现了。

2.石正丽有计划做新馆病毒，她和达萨科合作2018年申请的美国军方DARPA基金项目就是做石正丽病毒的，但是被ARPA拒绝了。其关键就是给蝙蝠病毒人为加入一个福林位点，让病毒有侵染人类的能力。包鼠大瘟疫病毒与石正丽基金计划一致。美国没有资助，但是显然包鼠黑手党继续做了。


3.制造病毒的计划确实实行了。从武汉中国提交的基因数据链里发现了完全新的新馆病毒，其它地方没有，而且数据上传局推算发生在2019年中. 污染的基因序列里还有实验室用的细胞基因序列，说明污染源是实验室。而且还有序列发现中国制造加强版中东呼吸综合征病毒的证据，两个证据加起来，说明就是中国实验室制造，指向石正丽制造。


4.明明知道是一种萨斯病毒变种，居然不防控，任其传播一个月（根据已知的公开时间线，实际可能更长）。谁不害怕萨斯？知道是萨斯怎么可能不防控？事出反常必有妖，这事就是包鼠大瘟疫

5. 五毛居然说石正丽病毒是为了做疫苗，可是做一个全新病毒的疫苗去防谁？防本来没有的东西？五毛就说说为什么石正丽为美国人打工，制造杀人病毒，但是共产党一点都不调查她？甚至曾经差点评了院士？石正丽靠的什么去评院士？靠给美国人打工吗？

假装做疫苗，实际做病毒武器才是目的。假装做疫苗说不通，就是邪恶坏人骗傻子的。

这里可以看出来，石正丽符合制造石正丽病毒的所有条件，是包鼠大瘟疫的关键，她有原始病毒，但是从来没有人问过她都给过谁，从来没有人去调查过她，为什么？因为这就是包鼠共产党制造的病毒武器。

至于美国的病毒功能增强型研究，确实是石正丽病毒的根本，正是他们的研究，石正丽才可能知道这样做病毒武器，才可能写出基金计划制造石正丽病毒。西方某些人嫌弃人类人口太多，破坏了环境，想消减人类，所以做这方面研究。而共产党是想做病毒武器。两个邪恶黑势力互相利用。

[Atack]

新冠是老美制造的应该没啥疑问，但楼主这说法把老美想得太好了，目的是避免萨斯重现？这种无心之过即使铁证了也不能咋样吧。老床口口声声拆那病毒，因为这个病毒的最终制造就是针对东大的。这也说明即使高层都知道老床放毒但最终杀死天量老美还可以当选，无心之过嘛。

我可以肯定的说中国的决策层已经基本排除了自然起源和中国自己泄漏，锁定了美国制造并泄露，激进派甚至认为是美国蓄意投毒．在这个认知下，中美军事大决战不可避免，没有人会和生死之敌妥协。

中美军事大决战的大势不可抗拒， 我写这个帖子只是无奈的呐喊而已．就像２０２０年我也是徒劳的呐喊新冠本身就是减活疫苗，没有必要再打疫苗，非减活萨斯疫苗因为ADE和TH２偏差注定失败．

[4n4ly]

中美军事大决战的大势不可抗拒， 我写这个帖子只是无奈的呐喊而已．就像２０２０年我也是徒劳的呐喊新冠本身就是减活疫苗，没有必要再打疫苗，非减活萨斯疫苗因为ADE和TH２偏差注定失败．

不是无奈，徒劳啊，没有你和类似勇士的呐喊，至少我是看不到真相的。感谢你。

[我的叔叔于勒]

五毛居然说石正丽病毒是为了做疫苗，可是做一个全新病毒的疫苗去防谁？防本来没有的东西？

五毛洗地也是不顾廉耻了。

假装做疫苗，实际做病毒武器才是目的。假装做疫苗说不通，就是邪恶坏人骗傻子的。

八鲤氪早在2008年的演讲里就提到灭活疫苗对SARS无效果 用冠状病毒改造出来的新病毒作为简活疫苗 这种简活疫苗是唯一有希望的SARS疫苗

他反复提到 无法弄清SARS病毒所谓的NSP-14 FIDELITY REGULATOR 蛋白的作用机理 因为这个蛋白很大太复杂

所以他改造的病毒有传染性 但是不能持续的传播 复制几代后就自我绝灭 或者鸡音序列出现乱码 没有致病力了

所谓的德尔塔和奥秘空变种 都是某天突然在新闻上就出现了 在人口稠密的城市里造成呼吸病爆发

在2020年之前 没有任何一种病毒性传染病有变种病毒这个概念 这是一个人为编出来的概念 这是人为投放的昇兀蘸病原体 不是自然进化形成的病毒

把它叫做变种病毒 让全世界的砖家叫兽政客酶体 在电视和网络上都重复一百遍 全世界的人就都信了 没任何人质疑


2021年夏天投放的德尔塔变种 造成印度呼吸病爆发 到了2021年底 德尔塔变种就自我绝灭了 像2003年广东的SARS 1一样 从出现到消失 周期大概五六个月

为了推动夹墙昣运动 并且提高前两斟的驻涉绿 在2022年初又投放了奥秘空变种 引入了YM通形郑的制度

因为2021年已经完成了大龟貘的YM运动 奥秘空的基因序列和原始的武汉读蛛差别很大 这是为了突破人群因为YM祝摄产生了的抗体保护

2019新型罐装病毒的故事的真正目的 是推动大龟貘的YM运动 通过获得YM铜行政才能上班上学的方式 强制那些办公室里的白领和大穴里的准白领们驻涉

因为这些人的工作很快会被AI取代 因此需要把他们“RETIRE"掉


所谓的2019新型冠状病毒是一个虚构的事物 全世界的砖家叫兽名流粉墨登场 围绕着一个虚构的事物的来源争论 这是人类历史上最大的黑色幽默

所谓的2019年新型冠状病毒根本不存在 最直接的证据是在纽约市中央公园里为所谓的炊潲人鲤蚊晾树立的记念长椅

鲤蚊晾是钟贡党员 媄国人为什么要为他在纽约曼哈顿树立记念长椅？

纽约中央公园纪念李文亮医生的长椅上：今天《纽约时报》报纸关于他的报道。

长椅在西96街入口附近。

长椅上写着：“一个健康的社会不应该只有一种声音。”

两次所谓的卅丝翼蜻 所谓的炊潲人都是人为挑选的演员

2003年卅锶1的炊韶人 是一个意大利人Carlo Urbani 也是炊完潲就被毒死了

两次所谓的翼蜻 两个炊潲人 都是正值青壮年的男医生 都因为感染了炊蛸的所谓新罐装病毒死亡 这种故事全世界没任何人质疑

卡洛·厄巴尼（Carlo Urbani，意大利语：[ˈkarlo urˈbaːni] ⓘ；1956年10月19日－2003年3月29日）是一位意大利医生和微生物学家，也是第一个将严重急性呼吸系统综合症（SARS）确定为可能是一种新的危险传染性病毒性疾病的人，[1] [2] 他向世界卫生组织（WHO）发出的早期警告引发了全球的迅速反应，挽救了无数生命。不久之后，他自己也被感染并死亡。