诺贝尔级发现：北大发现动脉硬化罪魁祸首不是胆固醇！

[huangchong]

围绕个蛋白质结构发个paper 然后写得好像自己发现了生物学一个重要机理 这不是颜能老师的绝活吗

看摘要 似乎是这样的，最近有人（可能也是作者自己）提出什么小分子引起动脉硬化 ，本工作经过某种筛选，找到了该小分子的细胞受体，并解析了该受体和小分子的复合体结构， 观察到了小分子活化受体的可能机理

似乎比颜老师重新发现润涛阎的葡萄糖转运机理还是高不少的 至少是自己筛出来的受体

[红烛歌楼]

搞生物的最大的问题就是因果分不清，导致灌水成性

还喜欢后人否定前人，后后人再否定后人……

[红烛歌楼]

看摘要 似乎是这样的，最近有人（可能也是作者自己）提出什么小分子引起动脉硬化 ，本工作经过某种筛选，找到了该小分子的细胞受体，并解析了该受体和小分子的复合体结构， 观察到了小分子活化受体的可能机理

似乎比颜老师重新发现润涛阎的葡萄糖转运机理还是高不少的 至少是自己筛出来的受体

都是只顾头不顾尾的shi子

[红烛歌楼]

没准胆固醇参与调控了其中关键步骤呢？比如说胆固醇调控神经酰胺的血液浓度或者控制脂质代谢？否则以前lipitor的药效是怎么来的？这可是辉瑞的巅峰产品啊，难道它的目的是降低胆固醇而不管降低胆固醇的目的？

立普妥（英文商品名为Lipitor，通用名为阿托伐他汀钙片）是由辉瑞公司研发的降脂药（原研药）。
适应症为：1、高胆固醇血症 2. 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、 降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

立普妥拥有近20年的真实世界使用经验，在137个国家正在使用，其疗效和安全性已在400多个临床试验和2.3亿病人年的临床用药经验中得到证实。众多循证证据和临床实践一致证实立普妥10-80mg能强效降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）， 对于冠心病患者，缺血性卒中患者，糖尿病以及高血压等心血管病高危患者，立普妥被证实能减少主要心血管病事件，并且被证实安全性良好

[ID666]

药物都有副作用。 很多只能两害相权取其轻。

Lipitor 抑制的是胆固醇合成的上游 IPP 的合成。 IPP 同时也是一大类活性分子 isoprenoid 的 building blocks. Lipitor 确实有效降低了胆固醇，同时也降低了一大类身体需要的其它isoprenoid的合成，对身体有一定的影响。

如果能找到胆固醇合成通路最下游的必须酶的抑制剂， 副作用会小一些。